鄭州德融科技有限公司王亞聰獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉鄭州德融科技有限公司申請的專利一種油氣集輸用減阻劑及其應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN119569934B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202411757613.X,技術領域涉及:C08F220/18;該發明授權一種油氣集輸用減阻劑及其應用是由王亞聰;趙波;張樂;王建設計研發完成,并于2024-12-02向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種油氣集輸用減阻劑及其應用在說明書摘要公布了:本申請涉及油氣田開采技術領域,具體為一種油氣集輸用減阻劑及其應用,包括第一聚合物分子和第二聚合物分子,第一聚合物分子與第二聚合物分子之間通過分子間的締合作用結合;第一聚合物分子包括以下制備原料:甲基丙烯酸十六酯,乙二醇單?9?十八烯?1?醚,烯丙基三乙基氯化銨,偶氮二異庚腈,聚乙二醇單辛基苯基醚,羥乙基纖維素,改性納米氧化鋁,界面相容劑;第二聚合物分子包括以下制備原料:甲基丙烯酸十六酯,對丙磺酸苯乙烯,3,7?二甲基?6?辛烯酸,偶氮二異庚腈,聚乙二醇單辛基苯基醚,羥乙基纖維素,有機化改性納米硅藻土,界面相容劑;通過兩種特定聚合物分子的締合作用結合,制成的減阻劑耐剪切能力強、減阻率高。
本發明授權一種油氣集輸用減阻劑及其應用在權利要求書中公布了:1.一種油氣集輸用減阻劑,其特征在于,包括第一聚合物分子和第二聚合物分子,所述第一聚合物分子與所述第二聚合物分子之間通過分子間的締合作用結合; 所述第一聚合物分子包括以下重量份的制備原料:甲基丙烯酸十六酯25-30份,乙二醇單-9-十八烯-1-醚12-18份,烯丙基三乙基氯化銨6-10份,偶氮二異庚腈0.1-0.3份,聚乙二醇單辛基苯基醚0.5-1份,羥乙基纖維素1-2份,改性納米氧化鋁2-3份,界面相容劑10-12份; 所述第二聚合物分子包括以下重量份的制備原料:甲基丙烯酸十六酯25-30份,對苯乙烯丙磺酸12-18份,3,7-二甲基-6-辛烯酸5-8份,偶氮二異庚腈0.1-0.3份,聚乙二醇單辛基苯基醚0.5-1份,羥乙基纖維素1-2份,有機化改性納米硅藻土2-3份,界面相容劑10-12份; 所述改性納米氧化鋁的制備包括以下步驟: S1.將納米氧化鋁超聲分散在無水乙醇和去離子水8-9:1的質量比配置的混合溶液中,并在攪拌條件下加入縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷偶聯劑,升高溫度至70-80℃,恒溫磁力攪拌5-8h,經離心、洗滌、干燥后得到有機硅改性的納米氧化鋁; S2.石墨烯預處理:石墨烯置于硫酸和硝酸的混合溶液中超聲分散,隨后在80℃條件下回流4h,反應結束后干燥研磨; S3.將步驟S2預處理后的石墨烯加入到乙醇中超聲分散,加入步驟S1制得的有機硅改性納米氧化鋁,25-35℃下快速攪拌使其充分反應,離心,用無水乙醇洗滌數次后真空干燥,研磨得改性納米氧化鋁; 所述有機化改性納米硅藻土的制備包括以下步驟:將納米硅藻土溶于去離子水中,邊攪拌邊滴加Na2CO3溶液至pH值穩定在10,同時滴加海藻酸丙二醇酯并靜置,得到穩定懸浮態,升溫至120-150℃加入十六烷基三甲基溴化銨溶液和異丙醇,反應5-8h,得到改性的硅藻土懸浮漿狀液,離心處理,得到硅藻土沉淀,使用乙醇溶液洗滌掉多余的Br離子,使用AgNO3檢驗不產生黃色沉淀,干燥研磨,得到有機化改性納米硅藻土; 所述界面相容劑的制備包括以下步驟:取聚α-烯烴,加入無水乙醇完全分散,使用超聲波細胞粉碎機進行超聲粉碎5-10min,加入經6-12h烘干的馬來酸酐,繼續超聲10-30min,得到接枝酸酐的聚α-烯烴,作為界面相容劑。
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