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龍圖騰網(wǎng)獲悉常州一元介孔新材料有限公司申請的專利一種基于納米纖維膜制備的多層復(fù)合保溫材料及制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119636183B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411977976.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B32B5/02；該發(fā)明授權(quán)一種基于納米纖維膜制備的多層復(fù)合保溫材料及制備方法是由洪錦德;邱錦設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-31向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于納米纖維膜制備的多層復(fù)合保溫材料及制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及保溫材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種基于納米纖維膜制備的多層復(fù)合保溫材料及制備方法，將改性介孔納米二氧化硅、改性粘合劑混合制備復(fù)合粘結(jié)劑，利用復(fù)合粘結(jié)劑將多層納米纖維膜復(fù)合，制備得到多層復(fù)合保溫材料；以聚氨酯及介孔納米二氧化硅為溶質(zhì)，采用靜電紡絲制備納米纖維膜；利用3?氨基丙基三乙氧基硅烷使介孔納米二氧化硅氨基化，然后接枝含羧基離子液體；以乙二醇二縮水甘油醚和1,3?丙二硫醇為原料，合成側(cè)鏈含多羥基的聚合物高分子鏈，在N,N?二環(huán)己基碳二亞胺、4?二甲氨基吡啶催化體系中，與3,4?二羥基苯乙酸、含羧基離子液體結(jié)構(gòu)中的羧基發(fā)生酯化，然后用Zn2+進行螯合，制備改性粘合劑。

本發(fā)明授權(quán)一種基于納米纖維膜制備的多層復(fù)合保溫材料及制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于納米纖維膜制備的多層復(fù)合保溫材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1：將改性介孔納米二氧化硅、聚氨酯、溶劑混合制備紡絲液，靜電紡絲處理，得到納米纖維膜； S2：將改性介孔納米二氧化硅、改性粘合劑混合，得到復(fù)合粘結(jié)劑； S3：利用復(fù)合粘結(jié)劑將多層納米纖維膜復(fù)合，得到一種基于納米纖維膜制備的多層復(fù)合保溫材料； 改性介孔納米二氧化硅的制備包括以下步驟： （1）將介孔納米二氧化硅、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、甲苯混合，加入三乙胺，在108-112℃油浴下攪拌4-5h，冷卻、離心、洗滌、離心、冷凍干燥，得到氨基化介孔納米二氧化硅； （2）在氮氣氣氛下，將氨基化介孔納米二氧化硅、N,N-二甲基甲酰胺混合，加入含羧基離子液體，超聲攪拌，加入1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亞胺鹽酸鹽，超聲分散，在35-45℃攪拌10-12h，離心、洗滌、干燥，得到改性介孔納米二氧化硅； 所述改性粘合劑的制備包括以下步驟： （1）將四氫呋喃轉(zhuǎn)移到-10℃中預(yù)冷15-20min，加入乙二醇二縮水甘油醚、氫氧化鋰、1,3-丙二硫醇混合，轉(zhuǎn)移至0℃冰水浴攪拌6-7h，轉(zhuǎn)移至-10℃環(huán)境中，加入乙二醇二縮水甘油醚保溫1h，用乙醚沉淀，加入二氯甲烷，離心，加入無水乙醇，離心，加入二氯甲烷，旋蒸，得到側(cè)鏈多羥基聚合物； （2）在氮氣氣氛下，將側(cè)鏈多羥基聚合物、N,N-二甲基甲酰胺混合，加入3,4-二羥基苯乙酸、N,N-二環(huán)己基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶，避光攪拌1-2h后，加入含羧基離子液體，避光攪拌22-24h，加入乙酸鋅、N,N-二甲基甲酰胺的混合溶，攪拌5-10min，抽濾，乙醚沉淀，依次用無水乙醇、乙醚洗滌3-5次，干燥，得到改性粘合劑； 所述含羧基離子液體的制備包括以下步驟： A.在氬氣保護下，將4-氯丁酸甲酯、N-甲基咪唑混合，升溫至58-62°C保溫22-24h，用乙醚提取純化，加入甲醇，干燥，得到1-丁酸甲酯基-3-甲基咪唑氯鹽； B.在氬氣保護下，將1-丁酸甲酯基-3-甲基咪唑氯鹽、鹽酸溶液混合，升溫至98-102°C攪拌1-2h，旋蒸，依次用無水乙醚、丙酮對產(chǎn)物進行提純，干燥，得到1-羧丙基-3-甲基咪唑氯鹽； C.在氬氣保護下，將1-羧丙基-3-甲基咪唑氯鹽、六氟磷酸鉀、去離子水混合，在68-72°C保溫46-48h，在2-4℃保溫至析出，過濾，重結(jié)晶、干燥，得到含羧基離子液體。

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