買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費！專利年費監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心申請的專利一種對地表水-地下水交互系統(tǒng)多種環(huán)境介質(zhì)中短鏈/超短鏈PFAS的檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119915924B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510029044.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種對地表水-地下水交互系統(tǒng)多種環(huán)境介質(zhì)中短鏈/超短鏈PFAS的檢測方法是由胡斌;王梓謙;趙玉彬;盛世超;劉剛設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-01-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種對地表水-地下水交互系統(tǒng)多種環(huán)境介質(zhì)中短鏈/超短鏈PFAS的檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種對地表水?地下水交互系統(tǒng)多種環(huán)境介質(zhì)中短鏈超短鏈PFAS的檢測方法。本發(fā)明提供的方法包括如下步驟：對樣品預(yù)處理；將得到的樣品進行固相萃取，得到上機樣；將得到的上機樣利用液相色譜?質(zhì)譜技術(shù)進行檢測，得到PFAS含量。本發(fā)明提供的方法檢測范圍廣，回收率高，具有操作簡便、靈敏度高、檢測限低的優(yōu)點，適用于環(huán)境樣品中痕量PFAS的分析。

本發(fā)明授權(quán)一種對地表水-地下水交互系統(tǒng)多種環(huán)境介質(zhì)中短鏈/超短鏈PFAS的檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種PFAS的檢測方法，包括如下步驟： S1、將樣品預(yù)處理； S2、將步驟S1得到的樣品進行萃取，得到上機樣； S3、對步驟S2得到的上機樣進行檢測，計算得到PFAS含量； 所述PFAS為短鏈和超短鏈全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)；所述短鏈和超短鏈PFAS包括：PFBA、PFPeA、PFHpA、PFBS、PFPeS、PFHxS、PFHpS、4:2FTS、HFPO-DA、TFA和PFEtS； 步驟S1中，所述樣品為地表水-地下水交互系統(tǒng)中的樣品； 所述樣品為水體樣品或沉積物樣品； 所述水體為地下水或地表水； 所述沉積物為土壤或河流底部沉積物； 步驟S1中，所述樣品為水體樣品，其預(yù)處理按照下述操作進行：將水體樣品過濾，加入PFAS內(nèi)標(biāo)物，調(diào)pH值至6-8；所述過濾使用的濾膜的孔徑為0.22μm；所述PFAS內(nèi)標(biāo)物的添加量為：每1L水體樣品中加入10ng內(nèi)標(biāo)物； 所述樣品為沉積物樣品，其預(yù)處理按照下述操作進行：將沉積物樣品均質(zhì)化處理，加入PFAS內(nèi)標(biāo)物，超聲萃取，離心，取上清液，濃縮； 所述均質(zhì)化處理使樣品的粒徑≥100目； 所述PFAS內(nèi)標(biāo)物的添加量為：每1g沉積物樣品中加入1ng內(nèi)標(biāo)物； 所述超聲萃取的條件為：25℃，40KHz；萃取劑為：含100mM乙酸銨的甲醇溶液；萃取柱為石墨化碳固相萃取柱；洗脫液為甲醇； 所述離心的條件為：在搖床上于25℃、5000rmin下離心； 所述濃縮的條件為：在40℃、氮氣保護條件下，將液體體積濃縮至2mL； 步驟S2中，所述水體樣品的萃取按照下述操作進行：利用0.1%氨水-甲醇、甲醇和超純水依次對Oasis@WAX萃取柱進行活化，將水體樣品通過萃取柱，利用乙酸銨溶液、超純水對萃取柱進行淋洗；在負壓下對萃取柱進行干燥，再依次用甲醇、0.1%氨水-甲醇以1mlmin～3mlmin流速對萃取柱進行洗脫，收集洗脫液于離心管中，氮吹近干，用甲醇水溶液定容； 所述沉積物樣品的固相萃取按照下述操作進行：利用甲醇對萃取柱進行活化，將沉積物樣品裝入小柱中，使用甲醇以1mlmin～3mlmin流速進行洗脫，收集洗脫液于離心管中，氮吹近干，用30wt%甲醇水溶液定容； 步驟S3中，所述檢測的手段為液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)； 所述檢測的條件如下： 液相色譜條件： 色譜柱：ACQUITYUPLCBEHC18柱，1.7μm，2.1mm×50mm； 流動相：A相為0.005molL乙酸銨水溶液，B相為甲醇； 流速：0.3mlmin； 進樣量：10μL； 柱溫：40℃； 洗脫程序： 質(zhì)譜條件： 。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心，其通訊地址為：100085 北京市海淀區(qū)雙清路18號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。