內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)孫志宏獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)申請的專利保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌二對二互作預(yù)測及篩選方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119889483B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510029908.3,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G16C20/10;該發(fā)明授權(quán)保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌二對二互作預(yù)測及篩選方法是由孫志宏;董改芳;白梅;于潔;趙潔;李偉程;靳昊設(shè)計研發(fā)完成,并于2025-01-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌二對二互作預(yù)測及篩選方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供了一種保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌二對二互作預(yù)測及篩選方法,屬于食品生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過計算兩株保加利亞乳桿菌和兩株嗜熱鏈球菌的全基因組k?mer數(shù)據(jù),形成各自的特征向量,并計算基因拷貝數(shù)以構(gòu)建KEGG矩陣。通過合并KEGG特征和k?mer特征頻次,生成綜合特征向量。利用卡方檢驗、梯度提升和方差分析,從真實標(biāo)簽樣本中篩選出前200個重要特征。接著,通過生成對抗網(wǎng)絡(luò)(GAN)生成偽標(biāo)簽樣本,結(jié)合真實標(biāo)簽樣本構(gòu)建機(jī)器學(xué)習(xí)模型,用于預(yù)測菌株組合的互作效果。最后,通過發(fā)酵試驗驗證模型預(yù)測的準(zhǔn)確性,并選出最優(yōu)模型。本發(fā)明能夠高效預(yù)測菌株組合的互作共生潛力,提高酸奶生產(chǎn)的效率和品質(zhì)。
本發(fā)明授權(quán)保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌二對二互作預(yù)測及篩選方法在權(quán)利要求書中公布了:1.保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌二對二互作預(yù)測及篩選方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟S1、分別計算2株保加利亞乳桿菌和2株嗜熱鏈球菌的全基因組的k-mer數(shù)據(jù),根據(jù)k-mer數(shù)據(jù)計算各自的維特征向量,計算每個菌株的基因拷貝數(shù)形成KEGG矩陣; 步驟S2、將4個菌株的KEGG特征按照重疊基因拷貝數(shù)相加,不重疊基因拷貝數(shù)復(fù)制的原則進(jìn)行合并,得到個特征; 將4個菌株的k-mer特征頻次累加得到個特征; 將個特征和個特征拼接得到個特征; 步驟S3、設(shè)定真實標(biāo)簽樣本個數(shù)為,根據(jù)這個真實標(biāo)簽樣本對個特征通過卡方檢驗、梯度提升和方差分析三種特征選擇方法,篩選特征重要性排序列表中前200個特征; 步驟S4、對個真實標(biāo)簽樣本,通過GAN的生成器和判別器交替工作,完成生成假數(shù)據(jù)和判別真假數(shù)據(jù)的迭代過程,最終生成個偽標(biāo)簽樣本; 步驟S5、基于真實標(biāo)簽樣本和偽標(biāo)簽樣本構(gòu)建機(jī)器學(xué)習(xí)模型,然后使用構(gòu)建好的機(jī)器學(xué)習(xí)模型對保加利亞乳桿菌、嗜熱鏈球菌按二對二組合進(jìn)行預(yù)測; 步驟S6、從預(yù)測的結(jié)果中選出若干組合進(jìn)行發(fā)酵試驗,根據(jù)發(fā)酵特性綜合評估菌株組合的發(fā)酵效果,并將實驗結(jié)果與機(jī)器學(xué)習(xí)模型的預(yù)測結(jié)果進(jìn)行對比,選出預(yù)測準(zhǔn)確率最高的最優(yōu)模型。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),其通訊地址為:010010 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市賽罕區(qū)昭烏達(dá)路306號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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