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龍圖騰網獲悉西南醫科大學附屬口腔醫院申請的專利茶多酚涂層改性的3D打印摻鍶羥基磷灰石復合支架的制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120132049B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510257582.X，技術領域涉及：A61L27/18；該發明授權茶多酚涂層改性的3D打印摻鍶羥基磷灰石復合支架的制備方法和應用是由肖金剛;黃馗;劉云飛;李琦林;明飄葉;蔡蕊;陶剛設計研發完成，并于2025-03-05向國家知識產權局提交的專利申請。

本茶多酚涂層改性的3D打印摻鍶羥基磷灰石復合支架的制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了茶多酚涂層改性的3D打印摻鍶羥基磷灰石復合支架的制備方法和應用，本發明茶多酚涂層改性的3D打印摻鍶羥基磷灰石復合支架的制備方法以絲素為離子沉積模板，通過仿生礦化的方式“綠色”合成絲素鍶改性納米羥基磷灰石顆粒，無污染排放，簡單便捷，且可以實現有機和無機結合，模擬骨細胞胞外基質的結構，從而帶來更高的骨再生潛力的效果，同時進行了活性元素的摻雜，帶來了血管生成活性；本發明采用聚電解質的穩定逐層自組裝涂層技術進行支架表面改性，能提供穩定的涂層和持續的藥物釋放，涂層中EGCG的存在能有效調控免疫微環境，為骨缺損的再生修復塑造良好環境。

本發明授權茶多酚涂層改性的3D打印摻鍶羥基磷灰石復合支架的制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.茶多酚涂層改性的3D打印摻鍶羥基磷灰石復合支架的制備方法，其特征在于：包括以下步驟： 步驟1：通過高溫堿性脫膠法將蠶繭中的絲膠蛋白去除，得到絲素蛋白，以備使用； 步驟2：將步驟1中的絲素蛋白溶解在設定量的溴化鋰水溶液中得到液體，將液體轉移至透析袋中，用去離子水透析混合物3天以去除溴化鋰；得到絲素蛋白溶液，并在4°C下儲存，以備使用； 步驟3.使用CaCl2、SrCl2、Na3PO4和步驟2中的絲素蛋白溶液，通過水熱共沉淀法合成Sr-SF-HA納米顆粒； 步驟4.使用配備有能量色散光譜EDS的透射電子顯微鏡來表征步驟3中得到Sr-SF-HA納米顆粒的形態和元素組成； 步驟5.將步驟3得到3-6克的Sr-SF-HA納米顆粒均勻分散在40-60毫升二氯甲烷中，然后加入10-20克的PCL顆粒，待PCL顆粒完全融化后制備成均勻的溶液；并將均勻的PCLDCM溶液快速倒入玻璃盤中并連續攪拌以蒸發DCM，以形成均勻包含Sr-SF-HA納米顆粒的PCL復合膜； 步驟6.在電腦上利用軟件對多孔圓柱支架的參數進行設計；然后將步驟5中含有Sr-SF-HA納米顆粒的PCL復合膜原料加載到高溫料筒中，并加熱到120°C；同時，設置打印參數，待原材料完全融化后，進行打印，得到PCLSr支架； 步驟7.使用疊層自組裝的方法在PCLSr支架上制備EGCGPEI涂層；將2mgmLEGCG和1mgmLPEI溶解在Tris緩沖液中以形成EGCGPEI涂層溶液，使用紫外-可見分光光度計測量涂層溶液的紫外吸收峰；并將PCLSr支架浸入上述EGCGPEI涂層溶液中4小時；然后，用去離子水洗滌PCLSr支架并干燥，得到具有EGCGPEI涂層的EP@PCLSr支架；Tris緩沖液的pH值為8.5； 步驟8.通過配備有能量色散光譜儀EDS的場發射掃描電子顯微鏡表征EP@PCLSr支架的形態和元素組成； 步驟9.EP@PCLSr支架的免疫調節能力、支架的骨誘導特性和支架促進血管生成能力的實驗。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人西南醫科大學附屬口腔醫院，其通訊地址為：646000 四川省瀘州市江陽區云峰路二段10號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。