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龍圖騰網獲悉安徽工業大學申請的專利一種介孔二氧化硅-鉑Janus納米馬達的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116332123B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-22發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310306381.5，技術領域涉及：B82B3/00；該發明授權一種介孔二氧化硅-鉑Janus納米馬達的制備方法是由王肖肖;馬皓燃;郭雨璇;張楷設計研發完成，并于2023-03-27向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種介孔二氧化硅-鉑Janus納米馬達的制備方法在說明書摘要公布了：本發明屬于功能納米材料技術領域，具體涉及一種介孔二氧化硅?鉑Janus納米馬達的制備方法，該制備方法以正硅酸乙酯和雙?[γ?三乙氧基硅丙基]?四硫化物為硅源，十六烷基三甲基溴化銨為造孔劑，合成介孔二氧化硅納米球。采用3?氨丙基三甲氧基硅烷對其進行氨基修飾，通過戊二醛將聚乙烯亞胺與介孔二氧化硅球偶聯，接著通過靜電吸附將氯鉑酸吸附到介孔二氧化硅納米球上，以水合肼為還原劑將其還原，最終形成介孔二氧化硅?鉑Janus納米馬達；該納米馬達是以介孔二氧化硅球和金屬鉑共同組成的各向異性粒子。本發明提供的介孔二氧化硅?鉑Janus納米馬達的制備方法具有操作簡單，無需特殊設備，可批量制備等優點。

本發明授權一種介孔二氧化硅-鉑Janus納米馬達的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種介孔二氧化硅-鉑Janus納米馬達的制備方法，其特征在于，該制備方法是以正硅酸乙酯和雙-[γ-三乙氧基硅丙基]-四硫化物為硅源，十六烷基三甲基溴化銨為造孔劑，合成介孔二氧化硅納米球；采用3-氨丙基三甲氧基硅烷對介孔二氧化硅納米球進行氨基修飾，通過戊二醛將聚乙烯亞胺與介孔二氧化硅球偶聯，接著通過靜電吸附將氯鉑酸吸附到介孔二氧化硅納米球上，以水合肼為還原劑將其還原，最終形成介孔二氧化硅-鉑Janus納米馬達； 其具體包括如下步驟： 1MSiO2的制備：將十六烷基三甲基溴化銨溶于水和無水乙醇的混合液中，35℃下攪拌一段時間，然后快速加入正硅酸乙酯和雙-[γ-三乙氧基硅丙基]-四硫化物，繼續快速攪拌反應12～48h；在一定轉速下離心收集產物，并用無水乙醇洗滌2～3次，將收集的產物分散在無水乙醇中，加入濃HCl，在60℃下攪拌一段時間，重復處理三次充分去除模板十六烷基三甲基溴化銨，最終產物經離心、乙醇洗滌收集，得到去除模板的MSiO2； 2MSiO2的表面修飾：將去除模板的MSiO2分散在無水乙醇中，在攪拌條件下緩慢滴加3-氨丙基三甲氧基硅烷，攪拌過夜，反應結束后離心并用無水乙醇洗滌；將產物分散在水中，37℃下加入戊二醛，在持續攪拌下反應12～48h；反應結束后繼續離心，并用去離子水洗滌2～3次，將產物分散在水中，取適量聚乙烯亞胺溶于水中，并在攪拌下加入產物，37℃下反應12～48h，反應結束后離心并用去離子水洗滌2～3次收集產物，得到PEI修飾的MSiO2； 3MSiO2-Pt的合成：將PEI修飾的MSiO2重新分散在去離子水中，加入氯鉑酸溶液，靜置吸附10～14h，最后離心、水洗后重新分散在去離子水中；在產物中加入水合肼溶液，迅速搖勻，直至顏色由黃色變為黑色，在搖床下繼續反應一段時間，得到MSiO2-Pt。

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