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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京大學(xué)申請的專利一種逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑的制備方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116943707B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310947783.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J29/03；該發(fā)明授權(quán)一種逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑的制備方法及應(yīng)用是由付翯云;楊嵐清;鄭壽榮;鮑世東;唐佳情設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-07-31向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑的制備方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑的制備方法及應(yīng)用，通過采用分步浸漬法先后將La與Ru負(fù)載于SBA?15表面得到負(fù)載型釕鑭雙金屬催化劑，通過Ru和La的協(xié)同作用，有效抑制了Ru發(fā)生嚴(yán)重團(tuán)聚的現(xiàn)象；使用該負(fù)載型釕鑭雙金屬催化劑熱催化CO2加氫反應(yīng)制CO，能夠高效利用所制備的逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑將CO2轉(zhuǎn)化為CO，提高CO2轉(zhuǎn)化率，節(jié)約成本。

本發(fā)明授權(quán)一種逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑的制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、將LaNO33·6H2O溶于去離子水中，再加入SBA-15，去離子水和SBA-15的質(zhì)量比為50:1，進(jìn)行超聲分散后得到混合溶液A； S2、將混合溶液A進(jìn)行密封攪拌及干燥處理后，得到干燥后的材料A； S3、將干燥后的材料A置于馬弗爐中550℃焙燒6h，得到LaySBA-15，其中，y的取值為5、10、15，當(dāng)y＝5時，LaNO33·6H2O與SBA-15的質(zhì)量比為0.124:1；當(dāng)y＝10時，LaNO33·6H2O與SBA-15的質(zhì)量比為0.246:1；當(dāng)y＝15時，LaNO33·6H2O與SBA-15的質(zhì)量比為0.372:1； S4、將1mgg的RuCl3·3H2O溶液分散于去離子水中，再加入LaySBA-15，進(jìn)行超聲分散后得到混合溶液B，其中，RuCl3·3H2O溶液與LaySBA-15的質(zhì)量比為20:1；去離子水和SBA-15的質(zhì)量比為50:1； S5、將混合溶液B進(jìn)行密封攪拌及干燥處理后，得到干燥后的材料B； S6、將干燥后的材料B先置于馬弗爐中550℃焙燒6h，再在H2氛圍中600℃還原2h，即可得到逆水煤氣變換反應(yīng)催化劑Ru2LaySBA-15，其中，y的取值為5、10、15； 所述密封攪拌及干燥處理的方法為：將混合溶液A或混合溶液B密封攪拌3h，再解除密封并在80℃水浴條件下持續(xù)攪拌，直至去離子水全部揮發(fā)，得到蒸干后的材料，再將蒸干后的材料置于烘箱中80℃干燥12h，得到干燥后的材料A或材料B； 所述SBA-15為磁性SBA-15，將混合溶液A或混合溶液B置于密封環(huán)境中，在密封攪拌期間，對混合溶液A或混合溶液B施加磁場強(qiáng)度為0.5～1.5T的磁場；所述磁場是采用兩塊弧長為40～60°且以密封攪拌倉的圓心呈中心對稱分布的弧形電磁鐵通過20～40s次的擺動頻次所施加的磁場。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人南京大學(xué)，其通訊地址為：210023 江蘇省南京市棲霞區(qū)仙林大道163號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。