買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉中國礦業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種噻吩苯并咪唑/氧化鈦的異質(zhì)結(jié)型光催化劑及其制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117324038B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311268066.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J31/02；該發(fā)明授權(quán)一種噻吩苯并咪唑/氧化鈦的異質(zhì)結(jié)型光催化劑及其制備方法與應(yīng)用是由趙云;姜崗;張麗芳;韓松;倪中海設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-27向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種噻吩苯并咪唑/氧化鈦的異質(zhì)結(jié)型光催化劑及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種噻吩苯并咪唑氧化鈦的異質(zhì)結(jié)型光催化劑及其制備方法與應(yīng)用。首先，使用2,5?噻吩二甲醛和對(duì)氟鄰苯二胺為原料，在過氧化氫和硝酸鈰銨的協(xié)同氧化作用下進(jìn)行苯并咪唑合環(huán)反應(yīng)，之后再與溴己烷反應(yīng)生成化合物噻吩苯并咪唑TBM?F，分子結(jié)構(gòu)式如式1所示。然后，將化合物TBM?F與氧化鈦TiO2按照不同質(zhì)量比使用超聲浸漬的方法制備得到異質(zhì)結(jié)型光催化劑。TBM?F和TiO2復(fù)合后擴(kuò)大了催化劑的光譜吸收范圍，改善了光催化劑的光能利用效率，同時(shí)異質(zhì)結(jié)的構(gòu)建可以快速轉(zhuǎn)移光生載流子，阻礙光生電子空穴的復(fù)合，當(dāng)TBM?F和TiO2的質(zhì)量比為1:2時(shí)，對(duì)苯酚的光催化降解效率最高可達(dá)32.82％，相對(duì)于同等條件下單一TiO2催化劑的效率提高了一倍多。

本發(fā)明授權(quán)一種噻吩苯并咪唑/氧化鈦的異質(zhì)結(jié)型光催化劑及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種噻吩苯并咪唑氧化鈦的異質(zhì)結(jié)型光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟如下： S1：小分子有機(jī)共軛化合物噻吩苯并咪唑TBM-F的合成： 先將反應(yīng)物2,5-噻吩二甲醛和4-氟鄰苯二胺按照1:2.2的摩爾比溶于乙腈溶劑中，攪拌使其溶解；再加熱至60℃保持30-50分鐘，然后緩慢加入含30%過氧化氫、硝酸鈰銨的乙腈溶液，在回流狀態(tài)下反應(yīng)4-5小時(shí)；收集沉淀，晾干后加入二甲基亞砜中，加熱攪拌，待溶液變?yōu)槌吻澹倬徛峙渭尤霘浠c；繼續(xù)加熱，保持在70℃反應(yīng)30-50分鐘；將溴己烷溶于二甲基亞砜中，再緩慢加入上述反應(yīng)體系中，升溫至90℃攪拌反應(yīng)3-4小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束之后，冷卻抽濾，將濾液純化，得到最終產(chǎn)物TBM-F； S2：TBM-FTiO2異質(zhì)結(jié)型光催化劑的制備： 將有機(jī)物TBM-F與TiO2按照一定質(zhì)量比混合在無水乙醇溶液中，之后再超聲反應(yīng)20分鐘，再將溶液蒸干，再放入烘箱中80-90℃干燥20-30分鐘，得到TBM-FTiO2異質(zhì)結(jié)型光催化劑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國礦業(yè)大學(xué)，其通訊地址為：221000 江蘇省徐州市銅山區(qū)大學(xué)路1號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。