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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇穎盛化工有限公司申請(qǐng)的專利一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117534551B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311485669.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C45/66；該發(fā)明授權(quán)一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法是由金開(kāi)洋;常躍;余夢(mèng)云;王艷彬設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-11-09向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法，原料液包括丙酮、異丙叉丙酮、二丙酮醇；異丙叉丙酮的制備具體步驟如下：1制備原料液，其中丙酮加二丙酮醇一起的占比大于異丙叉丙酮的占比；2在原料液中投入磺化樹(shù)脂催化劑與水，利用磺化樹(shù)脂對(duì)原料液進(jìn)行催化，反應(yīng)溫度為40?80℃，本發(fā)明利用硫酸、鹽酸，對(duì)甲苯磺酸，磺化樹(shù)脂可以催化劑，可以根據(jù)市場(chǎng)需要，選擇用二丙酮醇制備異丙叉丙酮，或選擇用異丙叉丙酮制備二丙酮醇，調(diào)整產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)構(gòu)，有利于防止產(chǎn)品沉余。

本發(fā)明授權(quán)一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法，其特征在于， 原料液包括丙酮、異丙叉丙酮、二丙酮醇； 異丙叉丙酮的制備具體步驟如下： （1）制備原料液，其中異丙叉丙酮的占比小于39％； （2）在原料液中投入磺化樹(shù)脂催化劑與水，利用磺化樹(shù)脂對(duì)原料液進(jìn)行催化，反應(yīng)溫度為40-80℃，其中二丙酮醇轉(zhuǎn)化異丙叉丙酮的反應(yīng)的方程式為：（CH3）2COHCH2COCH3→（CH3）2CCHCOCH3＋H2O； （3）反應(yīng)結(jié)束后先分離磺化樹(shù)脂，再精餾分離得到異丙叉丙酮； 二丙酮醇的制備具體步驟如下： （1）制備原料液，其中二丙酮醇的占比小于29％； （2）在原料液中投入磺化樹(shù)脂催化劑與水，利用磺化樹(shù)脂對(duì)原料液進(jìn)行催化，反應(yīng)溫度為40-80℃，其中異丙叉丙酮轉(zhuǎn)化二丙酮醇的反應(yīng)的方程式為：（CH3）2CCHCOCH3＋H2O→（CH3）2COHCH2COCH3； （3）反應(yīng)結(jié)束后先分離磺化樹(shù)脂，再精餾分離得到二丙酮醇。

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