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          廣州醫(yī)科大學(xué)陳文杰獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉廣州醫(yī)科大學(xué)申請的專利一種提升抗癌效果的可口服吉非替尼復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN117562907B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202311539342.6,技術(shù)領(lǐng)域涉及:A61K31/5377;該發(fā)明授權(quán)一種提升抗癌效果的可口服吉非替尼復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用是由陳文杰;伊納姆·穆罕默德;周友;楊儀設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-11-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種提升抗癌效果的可口服吉非替尼復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種提升抗癌效果的可口服吉非替尼復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的吉非替尼復(fù)合物由煙酰胺和3?氨基硫代氨基?丁?2?酮肟中的至少一種,與吉非替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽結(jié)合形成。本發(fā)明還提供上述吉非替尼復(fù)合物在制備預(yù)防和治療肺癌藥物中的應(yīng)用,特別是制備預(yù)防和治療非小細胞肺癌藥物中。本發(fā)明的吉非替尼復(fù)合物具有顯著提高的溶解度及溶出速度,表現(xiàn)出對癌癥增強的治療效果;可提高癌細胞對其的攝取,表現(xiàn)出更強的抑制癌細胞增殖能力,具有更好的抗癌作用。

          本發(fā)明授權(quán)一種提升抗癌效果的可口服吉非替尼復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種提升抗癌效果的可口服吉非替尼復(fù)合物,其特征在于由煙酰胺和3-氨基硫代氨基-丁-2-酮肟中的至少一種,與吉非替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽結(jié)合形成; 當(dāng)所述復(fù)合物由煙酰胺和吉非替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽結(jié)合形成時;使用Cu-Kα輻射,以2θ衍射角表示的X-射線粉末衍射圖譜在6.17±0.2°,7.10±0.2°,9.55±0.2°,12.40±0.2°,14.2±0.2°,18.20±0.2°,18.40±0.2°,18.80±0.2°,19.7±0.2°,21.10±0.2°,22.30±0.2°,23.4±0.2°,24.80±0.2°,25.90±0.2°處有特征峰; 當(dāng)所述復(fù)合物由3-氨基硫代氨基-丁-2-酮肟和吉非替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽結(jié)合形成時;使用Cu-Kα輻射,以2θ衍射角表示的X-射線粉末衍射圖譜在7.13±0.2°,9.40±0.2°,11.30±0.2°,14.10±0.2°,15.9±0.2°,17.80±0.2°,18.61±0.2°,19.50±0.2°,20.70±0.2°,22.61±0.2°,24.53±0.2°,26.8±0.2°處有特征峰。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人廣州醫(yī)科大學(xué),其通訊地址為:510000 廣東省廣州市東風(fēng)西路195號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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