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          航天特種材料及工藝技術(shù)研究所楊良偉獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉航天特種材料及工藝技術(shù)研究所申請(qǐng)的專(zhuān)利一種石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN117682861B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202311574753.9,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C04B35/56;該發(fā)明授權(quán)一種石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料及其制備方法是由楊良偉;陳哲明;馮士杰;孫婭楠;郝乃蓉;陳昊然;張寶鵬;劉偉;劉俊鵬設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-11-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

          一種石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明涉及一種石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料及其制備方法。所述方法:將碳布和泡沫鎳片交替疊層,交替疊層后采用穿刺工藝制成預(yù)制體;通過(guò)化學(xué)氣相沉積法在預(yù)制體中沉積熱解碳和石墨烯,然后在酸溶液中浸泡處理,得到去除泡沫鎳的多孔碳碳復(fù)合材料;以無(wú)氧碳化鉿陶瓷前驅(qū)體為反應(yīng)物,通過(guò)化學(xué)氣相沉積法在去除泡沫鎳的多孔碳碳復(fù)合材料中沉積碳化鉿界面層,得到具有碳化鉿界面層的碳碳復(fù)合材料;通過(guò)浸漬裂解法將無(wú)氧碳化鉿陶瓷前驅(qū)體與具有碳化鉿界面層的碳碳復(fù)合材料反應(yīng),制得石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料。本發(fā)明制備的陶瓷基復(fù)合材料,具有高韌性和強(qiáng)抗氧化性能的優(yōu)勢(shì),表現(xiàn)為高溫有氧環(huán)境下的力學(xué)性能顯著提升。

          本發(fā)明授權(quán)一種石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟: (1)將碳布和泡沫鎳片交替疊層,交替疊層后采用穿刺工藝制成預(yù)制體;所述泡沫鎳片的厚度為0.02~0.08mm,在所述預(yù)制體中,所述泡沫鎳片的體積占比為5~20%; (2)通過(guò)化學(xué)氣相沉積法在所述預(yù)制體中沉積熱解碳和石墨烯,得到多孔碳碳復(fù)合材料;在包含氮?dú)狻錃夂图淄榈臍夥罩羞M(jìn)行所述沉積,所述氮?dú)狻錃夂图淄榈捏w積流量比為10:3:(2~5); (3)將所述多孔碳碳復(fù)合材料在酸溶液中浸泡處理,得到去除泡沫鎳的多孔碳碳復(fù)合材料; (4)以無(wú)氧碳化鉿陶瓷前驅(qū)體為反應(yīng)物,通過(guò)化學(xué)氣相沉積法在所述去除泡沫鎳的多孔碳碳復(fù)合材料中沉積碳化鉿界面層,得到具有碳化鉿界面層的碳碳復(fù)合材料;在步驟(4)中,將無(wú)氧碳化鉿陶瓷前驅(qū)體加熱后通過(guò)載氣氮?dú)馔ㄈ牖瘜W(xué)氣相沉積爐內(nèi),同時(shí)往所述化學(xué)氣相沉積爐內(nèi)通入氫氣和甲烷沉積所述碳化鉿界面層;其中,氮?dú)狻錃夂图淄榈捏w積流量比為10:6:(4~10),沉積所述碳化鉿界面層的溫度為1020~1550℃; (5)通過(guò)浸漬裂解法將無(wú)氧碳化鉿陶瓷前驅(qū)體與所述具有碳化鉿界面層的碳碳復(fù)合材料反應(yīng),制得石墨烯增韌的陶瓷基復(fù)合材料。

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