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龍圖騰網(wǎng)獲悉宜春江理鋰電新能源產(chǎn)業(yè)研究院;宜春市吉馬實業(yè)有限公司申請的專利一種鋰云母礦超穩(wěn)泡沫分離浮選的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117861865B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311731093.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B03D1/02；該發(fā)明授權(quán)一種鋰云母礦超穩(wěn)泡沫分離浮選的方法是由程琍琍;劉家成;彭騫;張騫;唐陽;劉子帥;胡凱建;曹苗設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-12-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種鋰云母礦超穩(wěn)泡沫分離浮選的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種鋰云母礦超穩(wěn)泡沫分離浮選的方法，屬于選礦技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先利用胺類陽離子捕收劑、陰離子捕收劑和聚氧乙烯醚類消泡劑制備高效捕收劑超鋰程?31，然后將重選后含鋰云母礦經(jīng)脫泥后，+0.030mm粒級產(chǎn)品進行一段粗選，得到粗選精礦和粗選尾礦，粗選精礦經(jīng)過兩段精選，得到最終精礦，粗選尾礦經(jīng)三段掃選，得到掃選中礦和尾礦，中礦順序返回，粗選中添加抑制劑和捕收劑超鋰程?31，掃選只添加捕收劑超鋰程?31，精選只添加抑制劑。該方法得到的鋰云母精礦中Li2O品位為3.0％～3.5％，Li2O的回收率大于90％，尾礦中Li2O的品位小于0.05％，鋰云母精礦中Li2O的品位和回收率均顯著提高，且泡沫粘度低、流動性好、較容易消除，具有良好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種鋰云母礦超穩(wěn)泡沫分離浮選的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鋰云母礦超穩(wěn)泡沫分離浮選的方法，其特征在于，包括步驟如下： S1、重選后Li2O品位大于0.39%的含鋰云母礦經(jīng)過250旋流器脫泥后，+0.030mm粒級產(chǎn)品作為浮選給料； S2、將步驟S1得到的+0.030mm粒級產(chǎn)品進行一段粗選，得到粗選精礦和粗選尾礦，粗選中添加抑制劑和捕收劑超鋰程-31； S3、粗選精礦經(jīng)過兩段精選，得到最終精礦，精選中礦順序返回，每段精選中只添加抑制劑； S4、粗選尾礦經(jīng)三段掃選，得到最終尾礦，掃選中礦順序返回，每段掃選中只添加捕收劑超鋰程-31； 所述捕收劑超鋰程-31由胺類陽離子捕收劑、陰離子捕收劑和聚氧乙烯醚類消泡劑制成，其中，按質(zhì)量比，胺類陽離子捕收劑占20-30％，陰離子捕收劑占50％-60％，聚氧乙烯醚類消泡劑占10%-20%； 所述捕收劑超鋰程-31制備過程如下： S01、按質(zhì)量比，將陰離子捕收劑、胺類陽離子捕收劑混合后，加入聚氧乙烯醚類消泡劑，得到混合藥劑； S02、采用60-70℃的水將所述混合藥劑配制成質(zhì)量濃度為3％的藥劑溶液，然后添加藥劑溶液質(zhì)量1-2％的硝酸； S03、將添加硝酸后的藥劑溶液進行加熱攪拌，配制成乳白色溶液，待混合藥劑完全溶解后，得到高效捕收劑超鋰程-31。

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