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龍圖騰網獲悉合肥工業大學申請的專利一種基于鈷摻雜碳點納米酶的全氟辛烷磺酸三模態檢測方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118425108B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-22發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410148518.3，技術領域涉及：G01N21/64；該發明授權一種基于鈷摻雜碳點納米酶的全氟辛烷磺酸三模態檢測方法是由沈益忠;聶超;仇慧敏;鄭志;葉應旺;杜晨星;何鳳嬌;劉莎設計研發完成，并于2024-02-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于鈷摻雜碳點納米酶的全氟辛烷磺酸三模態檢測方法在說明書摘要公布了：本發明屬于環境與食品污染檢測領域，涉及一種基于鈷摻雜碳點納米酶的全氟辛烷磺酸三模態檢測方法。本發明以檸檬酸、乙二胺為合成原料，通過一鍋水熱法一步合成具有過氧化物酶活性的藍色熒光納米酶，經過洗滌、離心、凍干，最后溶解到去離子水中得到具有過氧化物酶活性的鈷摻雜碳點熒光納米酶。本方法合成的鈷摻雜碳點熒光納米酶具有良好的水溶性、極小的納米尺寸和優良的藍色熒光性能，并且利用其過氧化物酶活性可以建立一種熒光、比色和光熱三模態同時快速測定PFOS的方法，檢出限低至0.028μmolL。

本發明授權一種基于鈷摻雜碳點納米酶的全氟辛烷磺酸三模態檢測方法在權利要求書中公布了：1.一種基于鈷摻雜碳點納米酶的全氟辛烷磺酸三模態檢測方法，其特征在于：包括如下步驟： 步驟1：測定不同濃度的全氟辛烷磺酸標準品在365nm波長激發下的460nm處熒光強度值F1： 將Co@CDs納米酶溶液置于一離心管中，加入3,3',5,5'-四甲基聯苯胺溶液和H2O2，然后加入pH值為3.9-4.1的不同濃度的全氟辛烷磺酸標準品，混合均勻后反應15-20min移至比色皿中，用熒光光譜儀測量460nm處熒光強度值，記為熒光值F1； 步驟2：和或測定不同濃度的PFOS標準品在652nm處吸光度值A1： 將Co@CDs納米酶溶液置于一離心管中，加入3,3',5,5'-四甲基聯苯胺和H2O2，然后加入pH值為3.9-4.1的不同濃度的全氟辛烷磺酸標準品，混合均勻后反應15-20min移至比色皿中，用紫外分光光度計測量652nm處吸光度值，記為吸光度值A1； 步驟3：和或測定不同濃度的PFOS標準品在660nm激光照射下的光熱信號數值 將Co@CDs納米酶溶液置于一離心管中，加入3,3',5,5'-四甲基聯苯胺和H2O2，然后加入pH值為3.9-4.1的不同濃度的全氟辛烷磺酸標準品，混合均勻后反應15-20min移至離心管中，用便攜式光熱成像儀測量溫度數值，記為溫度值T1； 步驟4：構建標準品的線性回歸方程 利用不同濃度的全氟辛烷磺酸標準品所測得熒光強度值F1值和標準品的濃度構建熒光光譜儀線性回歸方程； 和或利用不同濃度的全氟辛烷磺酸標準品所測得吸光度值A1值和標準品的濃度構建紫外分光光度計線性回歸方程； 和或利用不同濃度的全氟辛烷磺酸標準品所測試計算獲得的T1值和標準品的濃度構建光熱信號線性回歸方程； 步驟5：用待測樣品代替標準品進行熒光光譜儀測量獲得待測樣品的熒光強度值Fn；和或用待測樣品代替標準品進行紫外分光光度計測量獲得待測樣品的吸光度值An；和或用待測樣品代替標準品進行便攜式光熱成像儀測量計算獲得測樣品的溫度值Tn； 步驟6：將熒光強度值Fn代入熒光光譜儀線性回歸方程，計算獲得待測樣品的濃度值，即PFOS殘留數值；和或將吸光度值An代入紫外分光光度計線性回歸方程，計算獲得待測樣品的濃度值，即PFOS殘留數值；和或將溫度值Tn代入溫度變化線性回歸方程，計算獲得待測樣品的濃度值，即PFOS殘留數值。

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