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龍圖騰網(wǎng)獲悉大連大學附屬中山醫(yī)院申請的專利一種醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118267518B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410456729.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61L27/04；該發(fā)明授權(quán)一種醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料及其制備方法是由謝輝;周珂;王心怡;徐龍輝;李亞達設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-04-16向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料及其制備方法，制備方法包括：將石墨碳骨架采用HCl溶液進行浸蝕，經(jīng)洗滌、干燥，得到多孔碳骨架，置入氣相沉積反應(yīng)室內(nèi)；在反應(yīng)室內(nèi)通入處理氣體和還原性氣體進行氣相沉積，以在多孔碳骨架表面沉積鉭涂層，得到多孔鉭金屬支架；處理氣體包含鉭源和載氣；將銅源、鈣源、磷源和氯化鈉溶于去離子水中，并調(diào)節(jié)pH得到電解液；以鉭金屬多孔支架為工作電極，石墨為對電極，在電解液中采用脈沖電流模式進行電化學沉積，以在鉭金屬多孔支架表面沉積摻銅納米羥基磷灰石涂層，再經(jīng)洗滌、干燥，得到醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料既具有良好的骨整合能力又具有抗菌性能。

本發(fā)明授權(quán)一種醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、將石墨碳骨架采用HCl溶液進行浸蝕，再經(jīng)洗滌、干燥，得到多孔碳骨架，置入氣相沉積反應(yīng)室內(nèi)； S2、在氣相沉積反應(yīng)室內(nèi)通入處理氣體和還原性氣體進行氣相沉積，以在所述多孔碳骨架表面沉積鉭涂層，得到多孔鉭金屬支架；所述處理氣體包含鉭源和載氣； S3、將銅源、鈣源、磷源和氯化鈉溶于去離子水中，得到混合液； S4、采用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)所述混合液的pH為4.3，得到電解液； S5、以所述鉭金屬多孔支架為工作電極，以石墨為對電極，在所述電解液中采用脈沖電流模式進行電化學沉積，以在所述鉭金屬多孔支架表面沉積摻銅納米羥基磷灰石涂層，再經(jīng)洗滌、干燥，得到所述醫(yī)用摻銅納米羥基磷灰石涂層多孔鉭植入材料； 步驟S5中，所述電化學沉積中，脈沖電流為0.075mA～0.085mA，周期為17s～20.4s，陰極脈沖導通時間為16s～19.2s，陽極脈沖導通時間為1s～1.2s，電化學沉積的時間為20min～30min，電化學沉積的溫度為85℃； 步驟S3中，所述銅源在所述混合液中的濃度為0.1mmolL、所述鈣源在所述混合液中的濃度為2.5mmolL、所述磷源在所述混合液中的濃度為1.5mmolL以及所述氯化鈉在所述混合液中的濃度為0.1molL； 所述摻銅納米羥基磷灰石涂層中的銅元素占所述摻銅納米羥基磷灰石涂層的質(zhì)量分數(shù)為0.02％。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人大連大學附屬中山醫(yī)院，其通訊地址為：116000 遼寧省大連市中山區(qū)解放街6號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。