北京理工大學唐山研究院;北京理工大學李響獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉北京理工大學唐山研究院;北京理工大學申請的專利鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑及其制備方法與應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN119075988B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-22發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202411254121.9,技術領域涉及:B01J23/75;該發明授權鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑及其制備方法與應用是由李響;裴尚坤;王博;馮霄;辛寶平設計研發完成,并于2024-09-09向國家知識產權局提交的專利申請。
本鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑及其制備方法與應用在說明書摘要公布了:本發明公開了一種鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑及其制備方法與應用,涉及類芬頓催化劑技術領域。本發明通過孔道限域策略將乙酰丙酮鈷限域到六水合硝酸鋅和二甲基咪唑合成的ZIF?8中通過熱解進得到Co摻雜的碳材料,既保留原有ZIF?8的孔道結構并且引入了Co,形成Co?N?C單原子位點,大幅度增強其活化PMS的性能,降低了活化PMS的反應能量,從而促進PMS分解產生活性氧高效降解有機污染物。
本發明授權鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑及其制備方法與應用在權利要求書中公布了:1.一種鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑在處理污水中諾氟沙星的應用,其特征在于:將鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑和過一單硫酸鹽同時加入含諾氟沙星的污水中; 所述鈷原子衍生碳材料類芬頓催化劑的制備方法,包括如下步驟: S1、將2-甲基咪唑與無水甲醇混合超聲分散均勻制備成溶液A; S2、將六水合硝酸鋅、乙酰丙酮鈷和無水甲醇混合超聲分散均勻制備成溶液B; S3、將溶液A和溶液B超聲混合后反應,分離得到沉淀,并用無水甲醇清洗干凈,干燥得到第一產物; S4、將第一產物、2-甲基咪唑和無水甲醇超聲分散均勻后放入高壓滅菌器里反應;S4高壓滅菌器內反應溫度為140℃,反應時間4h;之后將離心分離得到固體產物并清洗干凈,干燥,得到第二產物; S5、將第二產物放入石英舟中置于管式爐加熱煅燒,之后自然冷卻至室溫得到催化劑。
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