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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東嘉虹化工有限公司申請的專利一種高穩(wěn)定鎳基催化劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120361920B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510846440.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/89；該發(fā)明授權(quán)一種高穩(wěn)定鎳基催化劑及其制備方法是由孟祥圣;趙紅英;唐玉才設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-06-24向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種高穩(wěn)定鎳基催化劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本申請屬于鎳基催化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體提供一種高穩(wěn)定鎳基催化劑及其制備方法。包括如下步驟：1）將鈦酸四丁酯、聚乙烯吡咯烷酮、冰乙酸混合均勻，老化反應(yīng)得到沉淀物，將沉淀物干燥、煅燒后得到載體；2）將鉬鈷復(fù)合鹽溶于乙醇中，加入三乙醇胺混合均勻，然后滴加磷酸乙醇混合溶液，攪拌反應(yīng)后離心，用乙醇傾析后得到第一前驅(qū)液；將硝酸鎳、硝酸鈰、羧基配合物溶于去離子水中得到第二前驅(qū)液；3）取第一前驅(qū)液、第二前驅(qū)液混合，加入載體繼續(xù)混合，然后老化反應(yīng)，過濾收集所得固體，干燥后焙燒即得。本申請制得的催化劑具有選擇性高、催化活性高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點。

本發(fā)明授權(quán)一種高穩(wěn)定鎳基催化劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高穩(wěn)定鎳基催化劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟： 1）精確稱量1mL鈦酸四丁酯、0.25g聚乙烯吡咯烷酮、55mL冰乙酸置于密封燒杯內(nèi)，劇烈攪拌混合均勻，然后將所得混合液轉(zhuǎn)移至帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓釜內(nèi)，然后在150℃溫度下老化反應(yīng)24h，過濾得到沉淀物，用無水乙醇將沉淀物洗滌3次，然后轉(zhuǎn)移至真空干燥箱內(nèi)在65℃溫度下干燥3.5h，接著移至馬弗爐內(nèi)，在空氣氛圍中，于550℃溫度下煅燒4h得到載體； 2）向燒杯內(nèi)加入100mL乙醇，將0.35g鉬鈷復(fù)合鹽加入燒杯內(nèi)，以600rmin的攪拌速度使鉬鈷復(fù)合鹽溶于乙醇中，并且控制鉬鈷復(fù)合鹽中鉬與鈷的摩爾比為1:2.5；然后向燒杯內(nèi)加入5mL三乙醇胺繼續(xù)混合均勻；然后緩慢滴加5mL磷酸乙醇混合溶液，磷酸乙醇混合溶液中，磷酸與乙醇的體積比為1:48，攪拌反應(yīng)后離心，用超純水洗滌，然后用乙醇傾析去除上清液得到膠狀物，然后取30mL無水乙醇、0.5mL三乙醇胺與膠狀物劇烈攪拌后得到第一前驅(qū)液；將0.29g六水合硝酸鎳、0.434g六水合硝酸鈰、0.05g1,4-苯二甲酸溶于10mL去離子水中得到第二前驅(qū)液； 3）取5mL第一前驅(qū)液、10mL第二前驅(qū)液混合，加入0.5g載體繼續(xù)混合，然后室溫老化反應(yīng)12h，然后在50℃溫度下干燥12h，接著轉(zhuǎn)移至馬弗爐內(nèi)，在氮氣氛圍下，以2.5℃min的升溫速度升溫至400℃，焙燒5h，冷卻至室溫，然后將所得產(chǎn)物在60mLmin的氫氣流中，以2℃min的速率升至500℃還原3h，冷卻至室溫即得。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山東嘉虹化工有限公司，其通訊地址為：256300 山東省淄博市高青縣臺灣工業(yè)園一路2號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。