中國石油集團(tuán)西部鉆探工程有限公司;中國石油天然氣集團(tuán)有限公司張貴儀獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國石油集團(tuán)西部鉆探工程有限公司;中國石油天然氣集團(tuán)有限公司申請(qǐng)的專利油基鉆井液用輔乳化劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120365496B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202510839610.9,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08F279/02;該發(fā)明授權(quán)油基鉆井液用輔乳化劑及其制備方法是由張貴儀;孔德昌;葉安臣;吳義成;張蔚;古扎麗努爾·托合提;蘭曉云;劉新亮;劉祖磊;郄俊衛(wèi)設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-06-23向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本油基鉆井液用輔乳化劑及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及輔乳化劑制備技術(shù)領(lǐng)域,是一種油基鉆井液用輔乳化劑及其制備方法,該油基鉆井液用輔乳化劑按下述方法得到:向馬來酸酐接枝聚丁二烯的白油溶液中加入磺化蓖麻油酸,再加入混合胺進(jìn)行酰胺化反應(yīng),得到產(chǎn)物,再向產(chǎn)物中加入環(huán)氧溴丙烷進(jìn)行反應(yīng),再加入余量的白油攪拌均質(zhì)后得到。本發(fā)明油基鉆井液用輔乳化劑以磺化蓖麻油酸、馬來酸酐接枝聚丁二烯的白油溶液、混合胺和環(huán)氧溴丙烷為主要原料制備得到,其高溫性能穩(wěn)定,抗鹽性能優(yōu)異。
本發(fā)明授權(quán)油基鉆井液用輔乳化劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種油基鉆井液用輔乳化劑,其特征在于按下述方法得到: 第一步,在氮?dú)夥諊拢瑢⒕鄱《ⅠR來酸酐和一部分白油混合攪拌至溶解,得到混合物; 第二步,向混合物中加入過氧化二異丙苯發(fā)生接枝聚合反應(yīng),得到馬來酸酐接枝聚丁二烯的白油溶液; 第三步,向馬來酸酐接枝聚丁二烯的白油溶液中加入磺化蓖麻油酸,再加入混合胺進(jìn)行酰胺化反應(yīng),得到產(chǎn)物,其中,磺化蓖麻油酸是以蓖麻油酸和氯磺酸發(fā)生磺化反應(yīng)得到,具體制備方法如下:S1,將蓖麻油酸和二氯甲烷置于反應(yīng)釜中,將反應(yīng)釜溫度降至0℃至5℃;S2,向反應(yīng)釜中加入氯磺酸,控制溫度為0℃至10℃,加至完畢后,將反應(yīng)釜升溫至25℃至30℃,攪拌反應(yīng)2h至3h,得到混合液;S3,將混合液減壓蒸餾后,再用無水乙醇洗滌3次至4次,真空干燥后,得到磺化蓖麻油酸;混合胺為質(zhì)量比為1.5至2.5:1的二乙烯三胺和三乙烯四胺混合物; 第四步,向產(chǎn)物中加入環(huán)氧溴丙烷進(jìn)行反應(yīng),再加入余量的白油攪拌均質(zhì)后,得到油基鉆井液用輔乳化劑。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人中國石油集團(tuán)西部鉆探工程有限公司;中國石油天然氣集團(tuán)有限公司,其通訊地址為:834000 新疆維吾爾自治區(qū)克拉瑪依市克拉瑪依區(qū)友誼路98號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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