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龍圖騰網獲悉北京理工大學申請的專利基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117362818B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-19發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210991761.2，技術領域涉及：C08L23/12；該發明授權基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料及其制備方法是由呂席卷;姚嬡嬡;束慶海;李超;張孟楊;李東澤設計研發完成，并于2022-08-17向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料及其制備方法，采用水熱法制備CoNi合金納米粒子，然后采用原位聚合法在CoNi合金表面形成聚苯胺包覆CoNi復合材料，最后將聚苯胺CoNi復合材料、碳纖維與聚丙烯復合得到基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料。本發明所得吸波材料具有良好的導電性，最低反射損耗低于?38dB，小于?10dB的吸收帶寬度大于4.5GHz，表現出優異的寬頻段吸波效果。本發明所得吸波材料兼具優異的力學性能，樣條的拉伸強度大于25MPa，是一種綜合性能優異的吸波材料。

本發明授權基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟一、將CoCl2·6H2O與NiCl2·6H2O按照摩爾比為1:1均勻混合于50～100mL聚乙二醇中，然后加入質量濃度5％～10％的水合肼并攪拌均勻得到混合溶液； 步驟二、將步驟一所得混合溶液置于高壓反應釜中，在150～190℃條件下反應10～16h，采用乙醇和去離子水洗滌3～5次并在60～80℃條件下干燥得到CoNi納米粒子； 步驟三、將20mL苯胺單體與5～10g步驟二所得CoNi納米粒子分散于50～100mL濃度為1molL的質子酸中配制成混合溶液，然后向混合溶液中加入20～50g過硫酸銨，在0℃冰浴條件下磁力攪拌反應4～6h后將所得產物過濾、洗滌和干燥得到聚苯胺包覆CoNi復合物； 步驟四、將5～10g碳纖維置于丙酮溶液中在60～70℃下浸泡10～15h，之后采用去離子水反復清洗并在60～80℃下干燥得到去膠的碳纖維，將所得去膠碳纖維置于10～20molL的硝酸溶液中在85～95℃下氧化1～2h,之后采用去離子水反復清洗并在60～80℃下干燥得到預氧化碳纖維； 步驟五、取10～15g步驟三所得聚苯胺CoNi復合物、5～8g步驟四所得預氧化碳纖維、2～3g馬來酸酐和20～25g聚丙烯置于轉矩流變儀中在180～210℃下混合10～15min，然后在190～200℃條件下熱壓得到基于聚苯胺摻雜的寬頻段吸波復合材料。

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