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龍圖騰網獲悉廣東省農業科學院環境園藝研究所;廣東遠東國蘭股份有限公司申請的專利快速繁殖國蘭的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117652412B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-19發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211058906.X，技術領域涉及：A01H4/00；該發明授權快速繁殖國蘭的方法是由金建鵬;楊鳳璽;朱根發;高潔;李杰;謝琦;魏永路;陸楚橋設計研發完成，并于2022-08-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本快速繁殖國蘭的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種快速繁殖國蘭的方法，其是選取葉片未開口的新芽為外植體母株，緊貼假鱗莖基部，垂直切下，對假鱗莖進行消毒；將消毒后的假鱗莖接種到腋芽誘導培養基中，黑暗環境中培養，誘導出芽；切除誘導出的芽，將切除芽后的假鱗莖接種到根狀莖誘導培養基中，黑暗環境中培養，誘導出根狀莖；將根狀莖進行增殖培養后，分化出芽，繼續培養至小芽長為小苗，再進行壯苗生根培養。本發明的快速繁殖國蘭的方法，避免了消毒初期對假鱗莖進行切割，大幅地降低了死亡率和褐化率，提高了國蘭切芽的誘導成功率，提高了根狀莖增殖率和出芽率，實現了國蘭的快速繁殖，滿足國蘭商業化生產需求。

本發明授權快速繁殖國蘭的方法在權利要求書中公布了：1.一種快速繁殖國蘭的方法，其特征在于，包括以下的步驟： 1、選取葉片未開口的新芽為外植體母株，緊貼假鱗莖基部，垂直切下，對假鱗莖進行消毒； 2、將消毒后的假鱗莖接種到腋芽誘導培養基中，黑暗環境中培養，誘導出芽；所述腋芽誘導培養基為：MS、0.45mgL~0.55mgLNAA、0.45mgL~0.55mgL6-BA、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、190mlL~210mlL椰汁、7mgL~9mgL瓊脂； 3、切除步驟2誘導出的芽，將切除芽后的假鱗莖接種到根狀莖誘導培養基中，黑暗環境中培養，誘導出根狀莖；所述根狀莖誘導培養基為：MS、2.0mgL~2.1mgLNAA、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、190mlL~210L椰汁、7mgL~9mgL瓊脂； 4、將誘導出的根狀莖轉接到增殖培養基中進行增殖培養后，將增殖的根狀莖轉接到分化培養基中分化出芽，繼續培養至小芽長為小苗，再將株高為3~5cm的無根苗接種于壯苗生根培養基中進行壯苗生根培養； 所述增殖培養基為：MS、1.45mgL~1.55mgLNAA、0.45mgL~0.55mgL6-BA、1.55~2.05mgL蛋白胨、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、7mgL~9mgL瓊脂； 所述分化培養基為：MS、0.75mgL~0.85mgLNAA、3.95mgL~4.05mgL6-BA、25mgL~35mgL蔗糖、0.45mgL~0.55mgL活性炭、190mlL~210mlL椰汁、320mgL~340mgLKH2PO4、7mgL~9mgL瓊脂； 所述壯苗生根培養基為：花寶1號、0.95mgL~1.05mgLNAA、1.95mgL~2.05mgL蛋白胨、25mgL~35mgL蔗糖、100mgL~150mgL香蕉、0.45mgL~0.55mgL活性炭、7mgL~9mgL瓊脂。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人廣東省農業科學院環境園藝研究所;廣東遠東國蘭股份有限公司，其通訊地址為：510630 廣東省廣州市天河區五山路廣東省農科院內；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。