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龍圖騰網(wǎng)獲悉復旦大學附屬華山醫(yī)院申請的專利檢測膠質(zhì)瘤染色體位點1P32缺失的探針、其制備方法和使用方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115927626B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211203656.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/6886；該發(fā)明授權(quán)檢測膠質(zhì)瘤染色體位點1P32缺失的探針、其制備方法和使用方法是由楊輝;莊騏源;劉穎;陳亮;毛穎設計研發(fā)完成，并于2022-09-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本檢測膠質(zhì)瘤染色體位點1P32缺失的探針、其制備方法和使用方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種檢測膠質(zhì)瘤染色體位點1P32缺失的探針、其制備方法和使用方法，CDKN2C和FAF1基因是1p32片段丟失中100％相應整體染色體丟失的片段，因此對于1p32位置的檢測需設計互補的基因片段涵蓋兩者的轉(zhuǎn)錄起始范圍，通過分析1p32位置的基因片段，選取了CDKN2C和FAF1的轉(zhuǎn)錄起始各2個外顯子區(qū)域間外加上下游20bp的部位，設計合成了相應熒光探針用于檢測分析。同時，本發(fā)明利用了1p染色體位置的中心著絲粒用于染色體拷貝數(shù)變異數(shù)目的參考，結(jié)合本發(fā)明提供的實驗技術(shù)方法，該探針能夠快速準確的檢測1p32位置的染色體拷貝數(shù)變異情況，判斷1p32位置染色體拷貝數(shù)擴增或丟失的情況。

本發(fā)明授權(quán)檢測膠質(zhì)瘤染色體位點1P32缺失的探針、其制備方法和使用方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種檢測染色體位點1P32缺失的試劑在制備檢測膠質(zhì)瘤預后的產(chǎn)品中的應用，其特征在于，檢測染色體位點1P32缺失的試劑包括檢測染色體位點1P32缺失的探針，所述探針制備步驟包括： 使用缺口平移法標記CDKN2C和FAF1的轉(zhuǎn)錄起始各2個外顯子區(qū)域間外加上下游20bp的部位，準備0.1mmolLdNTP、0.3mmolLdATP、0.3mmolLdCTP和0.3mmolLdGTP等體積混合，準備0.1mmolLdTTP1倍體積的0.3mmolLdTTP和2倍體積的三蒸水混合，通過以下反應體系進行缺口平移實驗0.1mmolLdTTP6.5μl、0.1mmolLdNTP10μl、10×NickTranslationbuffer5μl、1mmolLDIG-11-dUTPBiotin-16-dUTP0.5μl、NickTranslationEnzyme10μl、DNAXμl、H2O18-Xμl，intotal50μl； 采用凝膠電泳法判斷所述探針的大小，將EP管置于冰上，取其中5μl于70℃加熱5分鐘后行2％瓊脂糖凝膠電泳以觀察所述探針的大小，根據(jù)所述探針為單一序列探針的大小為200-600bp，確定所述探針大小合適；根據(jù)所述探針偏大，在15℃延長反應10-30分鐘，再重復進行凝膠電泳，直至所述探針的大小為200-600bp；向反應體系中加入1μl0.5MEDTA和或70℃加熱5分鐘，以滅活酶，所述探針于-20℃保存?zhèn)溆谩?

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人復旦大學附屬華山醫(yī)院，其通訊地址為：200040 上海市靜安區(qū)烏魯木齊中路12號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。