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          上海交通大學(xué)郭強(qiáng)獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉上海交通大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種吸能金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN119663043B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202411866971.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C22C9/00;該發(fā)明授權(quán)一種吸能金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積及其制備方法是由郭強(qiáng);鄭王樹(shù);李凌海;趙蕾;賈雙悅設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-12-18向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

          一種吸能金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明涉及一種吸能金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積及其制備方法,所述復(fù)合顆粒堆積包括超彈性陶瓷顆粒CexZr1?xO2和金屬顆粒M,成分表達(dá)式為:y%M@100?y%CexZr1?xO2;其中,所述超彈性陶瓷顆粒的粒徑為1?10μm;所述金屬顆粒M為Cu、Al、Ti、Ni或合金中的一種,粒徑為0.5?5μm;所述成分表達(dá)式中,x為原子摩爾比,0.14≤x≤0.18;y為質(zhì)量占比,5≤y≤45。該金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積由超彈性陶瓷顆粒和金屬顆粒經(jīng)過(guò)溶劑分散、干燥、堆積預(yù)壓后構(gòu)成。本發(fā)明提供的金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積,具有優(yōu)異的抗壓強(qiáng)度、能量耗散密度與循環(huán)穩(wěn)定性,制備流程節(jié)能省時(shí),在阻尼、減震、吸能等領(lǐng)域應(yīng)用廣闊。

          本發(fā)明授權(quán)一種吸能金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種吸能金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積,其特征在于,所述復(fù)合顆粒堆積包括超彈性陶瓷顆粒CexZr1-xO2和金屬顆粒M,成分表達(dá)式為:y%M@100-y%CexZr1-xO2; 其中,所述超彈性陶瓷顆粒CexZr1-xO2的粒徑為1-10μm; 所述金屬顆粒M為Cu、Al、Ti、Ni金屬粉或其合金粉中的至少一種,粒徑為0.5-5μm; 所述成分表達(dá)式中,x為原子摩爾比,0.14≤x≤0.18;y為質(zhì)量占比,5≤y≤45; 所述吸能金屬陶瓷復(fù)合顆粒堆積的制備方法包括以下步驟: A1、溶劑分散:稱(chēng)取超彈性陶瓷顆粒CexZr1-xO2與金屬顆粒M,加入足量的溶劑中充分混合6-18h; A2、干燥:將步驟A1所得的混合漿料置于50-100℃的通風(fēng)環(huán)境中,干燥6-12h,得到金屬-陶瓷復(fù)合顆粒; A3、堆積預(yù)壓:將金屬-陶瓷復(fù)合顆粒置于模具中,100-200MPa下預(yù)壓,得到金屬-陶瓷復(fù)合顆粒堆積; 其中,步驟A1中,所述混合時(shí)采用的轉(zhuǎn)速不超過(guò)150轉(zhuǎn)min。

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