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龍圖騰網獲悉廣東良田農林科技有限公司申請的專利一種崗梅愈傷組織的誘導分化及其培養方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120304303B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510796092.7，技術領域涉及：A01H4/00；該發明授權一種崗梅愈傷組織的誘導分化及其培養方法是由周宏英;邢瑞林;陳香杏;侯麗萍;梁曉鵬;張華通;朱雪飛;何嘉豪設計研發完成，并于2025-06-16向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種崗梅愈傷組織的誘導分化及其培養方法在說明書摘要公布了：本發明屬于植物組織培養技術領域，具體而言，涉及一種崗梅愈傷組織的誘導分化及其培養方法。本發明所述的崗梅愈傷組織的誘導分化方法，包括以下步驟：S1：將崗梅幼苗葉片經洗凈、消毒后，切割，得到崗梅外植體；S2：將崗梅外植體接種到誘導培養基中培養，得到愈傷組織；S3：將愈傷組織接種于分化培養基中培養，得到崗梅不定芽；S4：將崗梅不定芽接種于增殖培養基中培養，得到崗梅叢芽；S5：將崗梅叢芽接種于生根培養基中培養，得到崗梅幼苗。本發明的方法有效提高了崗梅的繁殖效率和經濟效益，可應用于崗梅的大規模、工廠化培養，促進崗梅資源的開發利用。

本發明授權一種崗梅愈傷組織的誘導分化及其培養方法在權利要求書中公布了：1.一種崗梅愈傷組織的誘導分化方法，其特征在于，包括以下步驟： S1：將崗梅幼苗葉片經洗凈、消毒后，切割，得到崗梅外植體； S2：將崗梅外植體接種到誘導培養基中，于25~30℃、光照強度2000~3000lux的條件下培養7~14天，得到愈傷組織； S3：將愈傷組織接種于分化培養基中，于25~30℃、光照強度2000~3000lux的條件下培養10~20天，得到崗梅不定芽； S4：將崗梅不定芽接種于增殖培養基中，于25~30℃、光照強度2000~3000lux的條件下培養15~25天，得到崗梅叢芽； S5：將崗梅叢芽接種于生根培養基中，于25~30℃、光照強度2000~3000lux的條件下培養15~25天，得到崗梅幼苗； 步驟S2中，所述誘導培養基組成為：0.01~0.03mgL誘導劑、1~3mgL6-BA、0.1~0.2mgLNAA、25~32gL蔗糖、4~8gL瓊脂的MS培養基； 誘導劑是由小分子誘導劑與聚多巴胺復合而成； 步驟S3中，所述分化培養基組成為：0.03~0.1mgL檜木醇、0.2~0.5mgLN-乙基-L-谷氨酰胺、0.1~0.5mgL2,4-D、1~2mgL5-羥-IAA、10~20gL蔗糖、4~8gL瓊脂的MS培養基； 小分子誘導劑選自二苯胺、2-甲基二苯胺、3-甲基二苯胺、4-甲氧基-4'-甲基二苯胺、3-甲氧基二苯胺、2,4,4'-三甲基二苯胺中的任一種； 所述誘導劑的制備方法包括以下步驟：將多巴胺溶解在pH值為8~9的堿性溶液中，得到濃度為2~8gL的多巴胺溶液，將所得多巴胺溶液置于40~60℃下攪拌反應12~24h，得到聚多巴胺溶液；在聚多巴胺溶液中加入交聯劑和小分子誘導劑，30~40℃下攪拌1~3h，之后冷卻至室溫靜置2~3h，得到誘導劑；所述聚多巴胺溶液、交聯劑和小分子誘導劑按照體積質量比100mL：0.5~1g：1~3mL的量加入；所述交聯劑選自過氧化二異丙苯或過氧化苯甲酰。

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