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龍圖騰網獲悉長春大學申請的專利一種含蒲公英提取物的功能性口服液及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120305303B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510811454.5，技術領域涉及：A61K9/10；該發明授權一種含蒲公英提取物的功能性口服液及其制備方法是由馬井喜;張熙政;閆隆鑫;辛藝;時梓碩;劉濤設計研發完成，并于2025-06-18向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種含蒲公英提取物的功能性口服液及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及口服液領域，提供了一種含蒲公英提取物的功能性口服液及其制備方法，解決現有產品成分不穩定、口感苦澀的問題。該方法包括蒲公英提取物的酶解提取、超聲輔助純化、乙醇沉淀和冷凍干燥獲得純化多糖，并通過羧甲基殼聚糖改性海藻酸鈉、果膠和乳清蛋白復配，結合碳酸鈣納米粒子制備WO型乳液，再經凝膠化、冷凍干燥形成微膠囊，最終加入口服液基質中制得口感良好、穩定性高的產品。所得微膠囊粒徑為8~12μm，包封率≥90%，可有效掩蔽苦味，降低苦味值至8.0~11.0BU，儲存穩定性達150~180天，具有較高的應用價值。

本發明授權一種含蒲公英提取物的功能性口服液及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種含蒲公英提取物的功能性口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： A、蒲公英提取物制備： A1、將蒲公英粉末與蒸餾水混合，加入由α-淀粉酶、果膠酶、纖維素酶和木瓜蛋白酶按1.0~1.5:2:2:1質量比配制的復合酶液進行酶解，酶解完成后升溫至80~85℃滅活5~8分鐘； A2、將滅活后的混合液超聲處理后離心收集上清液； A3、將上清液減壓濃縮后加入無水乙醇沉淀，收集沉淀物并冷凍干燥得到粗多糖； A4、將粗多糖通過陰離子交換柱和凝膠過濾柱純化，得到純化蒲公英提取物； B、微膠囊化處理： B1、將羧甲基殼聚糖改性海藻酸鈉、果膠與蒲公英提取物混合，再與乳清蛋白按70~90:10~30質量比混合； B2、向混合溶液中添加碳酸鈣納米粒子，通過注射器擠入含乳化助劑的葵花籽油中，攪拌形成WO乳液； B3、向乳液中加入葵花籽油和乙酸混合物形成微膠囊，乙醇清洗后冷凍干燥； B4、將微膠囊分散于口服液基質中，制得功能性口服液； 所述步驟B1中羧甲基殼聚糖改性海藻酸鈉的制備方法為：以重量份數計，海藻酸鈉1.0份，羧甲基殼聚糖0.3~1.0份，去離子水80~120份；將海藻酸鈉溶解于其中50~70份去離子水中，在60~80℃條件下攪拌30~60分鐘至完全溶解；將羧甲基殼聚糖溶解于剩余去離子水中，調節pH值至5.5~6.5；降溫至室溫后將羧甲基殼聚糖溶液緩慢滴加到海藻酸鈉溶液中，滴加時間為15~30分鐘；滴加完成后繼續攪拌60~120分鐘使其充分絡合，然后在4~8℃條件下靜置熟化12~24小時，得到羧甲基殼聚糖改性海藻酸鈉復合溶液。

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