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龍圖騰網(wǎng)獲悉廈門大學(xué)申請的專利一種評估用于檢測病原體的試劑或試劑組合的有效性的方法及裝置獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114627966B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202011450416.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G16B30/10；該發(fā)明授權(quán)一種評估用于檢測病原體的試劑或試劑組合的有效性的方法及裝置是由張永有;馬紹騫設(shè)計研發(fā)完成，并于2020-12-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種評估用于檢測病原體的試劑或試劑組合的有效性的方法及裝置在說明書摘要公布了：本申請涉及一種評估用于檢測病原體的試劑的有效性的方法，以及一種評估用于檢測病原體的試劑或試劑的組合的有效性的裝置。本申請的方法和裝置可以對新設(shè)計的基于核酸序列的病原體特別是病毒檢測試劑例如引物和探針的有效性、覆蓋度等進行評估，輔助診斷試劑的開發(fā)。

本發(fā)明授權(quán)一種評估用于檢測病原體的試劑或試劑組合的有效性的方法及裝置在權(quán)利要求書中公布了：1.一種評估用于檢測病原體的多種試劑的有效性的方法，其中，所述多種試劑均含有靶向所述病原體的核苷酸序列，所述方法包括： （1）獲取所述多種試劑的核苷酸序列和數(shù)據(jù)庫，所述數(shù)據(jù)庫含有一個或多個所述病原體的基因組序列； 并且，將所述病原體的基因組序列轉(zhuǎn)換為fasta格式，去除不完整的基因組序列，去除病原體目標(biāo)宿主不符合要求的基因組序列，并去除基因組序列中非堿基的特殊字符； （2）對一個或多個所述病原體的基因組序列進行注釋和或分析;其中，注釋選自下列的信息：所述基因組序列所來源的病原體的屬信息，種信息，亞種信息，亞型信息，亞組信息，亞群信息，株系信息，地域信息，年代信息，或其任何組合; 然后，將所述核苷酸序列與所述數(shù)據(jù)庫中的所有或部分所述病原體的基因組序列進行序列比對，并且，在序列比對后，確定和注釋所述病原體的基因組序列中選自下列的信息：功能區(qū)域，突變區(qū)域，突變位點，突變類型，突變頻率，保守區(qū)域，保守位點，或其任何組合； 然后，通過與參考基因組序列進行序列比對，對一個或多個所述病原體的基因組序列進行分析，并獲得序列比對結(jié)果； （3）根據(jù)序列比對結(jié)果，確定所述多種試劑能夠靶向的病原體基因組序列的數(shù)目或比率，所述試劑靶向的病原體基因組序列的區(qū)域，所述區(qū)域中包含的突變位點的數(shù)目，所述突變位點的突變類型和或突變類型的頻率，所述突變位點的突變頻率，所述突變位點在所述區(qū)域中的位置，或其任何組合，從而評估所述試劑檢測所述病原體的有效性； 其中，所述試劑為引物和或探針。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人廈門大學(xué)，其通訊地址為：361005 福建省廈門市思明區(qū)思明南路422號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。