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          西北工業(yè)大學(xué);香港中文大學(xué)(深圳)張秋禹獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉西北工業(yè)大學(xué);香港中文大學(xué)(深圳)申請的專利一類含酰亞胺環(huán)二巰基單體、含酰亞胺環(huán)二炔基單體及其制備方法、一種光響應(yīng)聚酰亞胺材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN118702613B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202410768982.2,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D209/48;該發(fā)明授權(quán)一類含酰亞胺環(huán)二巰基單體、含酰亞胺環(huán)二炔基單體及其制備方法、一種光響應(yīng)聚酰亞胺材料及其制備方法是由張秋禹;唐本忠;趙征;薛書宇設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-06-14向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一類含酰亞胺環(huán)二巰基單體、含酰亞胺環(huán)二炔基單體及其制備方法、一種光響應(yīng)聚酰亞胺材料及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一類含酰亞胺環(huán)二巰基單體、含酰亞胺環(huán)二炔基單體及其制備方法、一種光響應(yīng)聚酰亞胺材料及其制備方法,涉及光驅(qū)動材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以二元酸酐為基礎(chǔ)單體單元,分別通過與單巰基化合物、單炔基化合物反應(yīng)制備了包含酰亞胺結(jié)構(gòu)的二巰基單體和含酰亞胺環(huán)二炔基單體,將兩種單體進(jìn)行巰基?炔點擊反應(yīng)最終得到高分子量的聚酰亞胺。本發(fā)明得到的聚酰亞胺具有優(yōu)異的溶解性,也具有高拉伸強度、良好的耐熱性以及透光性;該聚酰亞胺材料放置在紫外燈下進(jìn)行不均勻光交聯(lián)可以快速得到具有優(yōu)異可逆驅(qū)動性能的光驅(qū)動器。

          本發(fā)明授權(quán)一類含酰亞胺環(huán)二巰基單體、含酰亞胺環(huán)二炔基單體及其制備方法、一種光響應(yīng)聚酰亞胺材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種光響應(yīng)聚酰亞胺材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 將含酰亞胺環(huán)的二巰基單體、含酰亞胺環(huán)的二炔基單體均勻分散于有機溶劑G中,在氮氣氛圍下,于20~80℃反應(yīng)10-360min,反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)液引流至甲醇中析出纖維狀聚合物,獲取產(chǎn)品H; 將產(chǎn)品H溶解于有機溶劑I中,經(jīng)四氟濾芯過濾后流涎于或旋涂于基底上,于60~120℃下于真空烘箱中處理48h~72h,獲得聚酰亞胺薄膜J; 將聚酰亞胺薄膜J放置在功率密度為5mWcm2~5Wcm2、波長為10~450nm的紫外燈下照射1min~24h,即得光響應(yīng)聚酰亞胺材料K; 所述有機溶劑G為四氫呋喃、二氧六環(huán)、甲苯、氯仿、丙酮、乙二醇二甲醚、乙腈、硝基苯、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、間甲酚、苯酚、對氯苯酚、鄰二氯苯、1,2,4-三氯代苯、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、γ-丁內(nèi)酯、乙酸乙酯中的任意一種或其組合; 所述有機溶劑I為四氫呋喃、二氧六環(huán)、氯仿、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、間甲酚、苯酚、對氯苯酚、鄰二氯苯、1,2,4-三氯代苯、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、γ-丁內(nèi)酯、乙酸乙酯中的任意一種或其組合; 所述含酰亞胺環(huán)的二巰基單體和含酰亞胺環(huán)的二炔基單體的結(jié)構(gòu)均包括以下化合物: 、、 其中,R表示乙炔基時,化合物為含酰亞胺環(huán)的二炔基單體; R表示巰基時,化合物為含酰亞胺環(huán)的二巰基單體; X表示以下結(jié)構(gòu)式中的任意一種: 。

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