衡陽師范學(xué)院倪鵬輝獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉衡陽師范學(xué)院申請的專利多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7-b]吲哚及衍生物的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116813639B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310786568.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D495/04;該發(fā)明授權(quán)多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7-b]吲哚及衍生物的合成方法是由倪鵬輝;鄧國軍;譚靜;游康;陳薈芳;李康輝設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-06-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7-b]吲哚及衍生物的合成方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7?b]吲哚及衍生物的合成方法。本發(fā)明首次采用在碘化合物的催化下,有機(jī)堿活化單質(zhì)硫,亞砜類化合物作助氧化劑,在空氣氛圍中,將吲哚類化合物和單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7?b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案。該技術(shù)方案有如下優(yōu)點:1所需試劑性質(zhì)穩(wěn)定,無需預(yù)處理、廉價易得;2一鍋法合成,步驟經(jīng)濟(jì)性優(yōu)勢明顯,省時省力;3無需使用過渡金屬催化,從根源上杜絕了金屬殘留問題;4使用廉價的碘化合物催化,減少環(huán)境污染,節(jié)約反應(yīng)成本;5整個反應(yīng)體系簡單,選擇性優(yōu)異,反應(yīng)設(shè)備少,實驗操作簡便;6特別適合用來制備生物活性分子和藥物分子。
本發(fā)明授權(quán)多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7-b]吲哚及衍生物的合成方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種合成多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7-b]吲哚及衍生物的方法,其特征在于, 多取代[1,2,3,4,5]五硫代[6,7-b]吲哚及衍生物為: 所述方法包括以下步驟: 步驟1:將吲哚類化合物、有機(jī)堿、亞砜化合物、和單質(zhì)硫加入反應(yīng)容器中,將含碘化合物和有機(jī)溶劑分別加入反應(yīng)容器中,或分別向容器中添加含碘化合物與有機(jī)溶劑混合后的物質(zhì);其中所述吲哚類化合物為1,7-二甲基吲哚、所述有機(jī)堿為1-甲基吡咯:吡啶=1:1,所述含碘化合物為單質(zhì)碘:氫碘酸=1:2,所述亞砜化合物為二甲基亞砜,所述有機(jī)溶劑為鄰二氯苯;吲哚類化合物、有機(jī)堿化合物、亞砜化合物、單質(zhì)硫和含碘化合物的摩爾比為5:25:25:50:3; 步驟2:將反應(yīng)容器均勻加熱、攪拌至135℃,吲哚類化合物和單質(zhì)硫在溶劑中進(jìn)行反應(yīng),并持續(xù)8h; 步驟3:提純得到產(chǎn)物。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人衡陽師范學(xué)院,其通訊地址為:421008 湖南省衡陽市雁峰區(qū)黃白路165號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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