山西醫(yī)科大學(xué)李寧波獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉山西醫(yī)科大學(xué)申請(qǐng)的專利一種C3氟烷基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN118994154B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202411108674.3,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D471/04;該發(fā)明授權(quán)一種C3氟烷基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法是由李寧波;劉沄暢;胡楚謙;謝天翔;張迪;喬潔設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-08-13向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種C3氟烷基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種C3氟烷基化4H?吡啶并[1,2?a]嘧啶?4?酮衍生物及其合成方法,屬于有機(jī)光催化合成技術(shù)領(lǐng)域。針對(duì)目前在制備C3氟烷基化吡啶并4H?[1,2?a]嘧啶?4?酮衍生物底物范圍窄,產(chǎn)物產(chǎn)率低,使用有毒溶劑對(duì)環(huán)境不友好等問(wèn)題,以石墨相氮化碳g?C3N4為光催化劑,在室溫空氣條件下,藍(lán)光LED照射,4H?吡啶并[1,2?a]嘧啶?4?酮化合物與氟烷基亞磺酸鈉在碳酸二甲酯溶劑中反應(yīng)24h,制備得到C3氟烷基化4H?吡啶并[1,2?a]嘧啶?4?酮衍生物。可見光誘導(dǎo)催化雜環(huán)化合物的C?H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)是一種條件溫和、環(huán)境友好且可持續(xù)性的合成策略。石墨相氮化碳g?C3N4是一種對(duì)可見光有響應(yīng)的無(wú)機(jī)非金屬聚合物半導(dǎo)體材料,具有制備簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、化學(xué)和熱穩(wěn)定性高及綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明授權(quán)一種C3氟烷基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物及其合成方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種C3氟烷基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物的制備方法,其特征在于:以石墨相氮化碳為光催化劑,在室溫空氣條件下,藍(lán)光LED照射,4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物與氟烷基亞磺酸鈉在有機(jī)溶劑中反應(yīng)24h,制備得到C3氟烷基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物; 所述C3氟烷基化4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮類衍生物結(jié)構(gòu)(I)如下: (I) R1=H、6-甲基、7-甲基、8-甲基、7-氟、7-氯、7-溴、7-酯基、7-CF3;R2=甲基、乙基、苯基、對(duì)氯苯基;Rf=CHF2、CF3、C3F7、C6F13、C8F17; 所述4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物如下結(jié)構(gòu)式II所示: II 其中,R1=H、6-甲基、7-甲基、8-甲基、7-氟、7-氯、7-溴、7-酯基、7-CF3;R2=甲基、乙基、苯基、對(duì)氯苯基; 所述氟烷基亞磺酸鈉如化合物III所示:III 其中,Rf為二氟甲基、三氟甲基、全氟丙基、全氟己基、全氟辛基; 所述有機(jī)溶劑為乙腈、乙醇、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、碳酸二甲酯中的一種; 所述藍(lán)光LED的光源波長(zhǎng)為455~460nm,光強(qiáng)為8~12W。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人山西醫(yī)科大學(xué),其通訊地址為:030600 山西省晉中市榆次區(qū)大學(xué)街98號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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