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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣東漢石新材料科技有限公司申請的專利一種耐溶劑防銹防腐生物樹脂涂料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119708955B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411892344.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09D163/00；該發(fā)明授權(quán)一種耐溶劑防銹防腐生物樹脂涂料及其制備方法是由劉李華設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種耐溶劑防銹防腐生物樹脂涂料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及涂料領(lǐng)域，公開了一種耐溶劑防銹防腐生物樹脂涂料及其制備方法，該生物樹脂涂料包括：改性生物基環(huán)氧樹脂、改性氧化石墨烯、改性納米二氧化鈦、固化劑、稀釋劑；改性生物基環(huán)氧樹脂利用硅氧烷自聚形成的環(huán)氧化聚硅氧烷改性制成；改性納米二氧化鈦利用含氟基團(tuán)改性制成；改性氧化石墨烯利用阻燃改性劑接枝在氧化石墨烯表面制成，其中阻燃改性劑利用3?氨基?1，2，4?三氮唑與六氯環(huán)三磷腈反應(yīng)制備阻燃中間體，然后以對苯二甲醛為橋聯(lián)劑接枝阻燃中間體和γ?氨丙基三乙氧基硅烷，并進(jìn)一步與DOPO反應(yīng)制成，本發(fā)明制備得到的生物樹脂涂料附著力強(qiáng)，鉛筆硬度高，耐腐蝕性能、耐溶劑性能以及阻燃效果好。

本發(fā)明授權(quán)一種耐溶劑防銹防腐生物樹脂涂料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種耐溶劑防銹防腐生物樹脂涂料，其特征在于，包括以下重量份原料：改性生物基環(huán)氧樹脂50~70份、改性氧化石墨烯2~5份、改性納米二氧化鈦10~15份、固化劑20~30份、稀釋劑10~20份； 所述改性納米二氧化鈦為利用含氟基團(tuán)與納米二氧化鈦接枝制成； 所述改性生物基環(huán)氧樹脂的制備方法包括以下步驟： A、取香草醛和酪胺溶于無水乙醇中，置于55~70℃下回流反應(yīng)4~5h，反應(yīng)完成后經(jīng)過濾、干燥，制備得到組分一； B、取組分一和四丁基溴化銨溶于環(huán)氧氯丙烷中，置于75~85℃下回流反應(yīng)4~6h，然后降溫至45~60℃，滴加氫氧化鈉溶液繼續(xù)反應(yīng)2~4h，反應(yīng)完成后過濾去除固體，然后加入二氯甲烷稀釋，并用蒸餾水洗滌，將分液后得到的有機(jī)溶液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、減壓蒸餾去除溶劑，制備得到生物基環(huán)氧樹脂； C、取γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷溶于乙醇和去離子水的混合溶液中，持續(xù)攪拌15~30min，然后加入鹽酸繼續(xù)攪拌反應(yīng)20~24h，反應(yīng)完成后經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到環(huán)氧化聚硅氧烷，將生物基環(huán)氧樹脂加入至環(huán)氧化聚硅氧烷中，置于55~70℃下攪拌混合5~8h，制備得到改性生物基環(huán)氧樹脂； 所述改性氧化石墨烯的制備方法包括以下步驟： （1）取六氯環(huán)三磷腈于反應(yīng)器中，加入乙腈溶劑溶解，升溫至45~60℃，取3-氨基-1，2，4-三氮唑加入去離子水溶解后加入至反應(yīng)器中，攪拌混合均勻，然后加入氫氧化鈉固體，冷凝回流反應(yīng)5~6h，反應(yīng)完成后經(jīng)旋蒸、洗滌、干燥，制備得到阻燃中間體； （2）取阻燃中間體和γ-氨丙基三乙氧基硅烷于反應(yīng)器中，加入乙醇溶劑超聲分散均勻，取對苯二甲醛加入乙醇溶解后加入至反應(yīng)器中，置于55~65℃下回流反應(yīng)4~7h，然后取DOPO加入乙醇溶解后加入至反應(yīng)器中，升溫至75~85℃，繼續(xù)反應(yīng)5~7h，反應(yīng)完成后經(jīng)過濾、洗滌、干燥，制備得到阻燃改性劑； （3）取氧化石墨烯超聲分散于無水乙醇中，然后加入阻燃改性劑，在氮?dú)夥諊兄糜?00~125℃下攪拌反應(yīng)8~12h，反應(yīng)完成后經(jīng)過濾、洗滌、干燥，制備得到改性氧化石墨烯。

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