天津凱萊英醫藥科技發展有限公司洪亮獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉天津凱萊英醫藥科技發展有限公司申請的專利硫醚氧化催化劑、其制備方法及砜吡草唑的制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN120346842B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202510842365.7,技術領域涉及:B01J31/22;該發明授權硫醚氧化催化劑、其制備方法及砜吡草唑的制備方法是由洪亮;易玲瓏;杜波;周杰;蘭富軍;陳奔;吳勇設計研發完成,并于2025-06-23向國家知識產權局提交的專利申請。
本硫醚氧化催化劑、其制備方法及砜吡草唑的制備方法在說明書摘要公布了:本發明提供了一種硫醚氧化催化劑、其制備方法及砜吡草唑的制備方法。該制備方法包括:步驟S1,將硒源和第一溶劑配制為第一溶液;步驟S2,將路易斯酸源加入第一溶液中,經第一混合后,得到第二溶液;步驟S3,將有機堿配體源加入第二溶液中,經第二混合后,得到第三溶液;步驟S4,第三溶液在100℃~150℃下進行溶劑熱反應,得到硫醚氧化催化劑。本發明通過特定的順序和條件將硒源、路易斯酸源和有機堿配體源結合反應,最終在溶劑熱條件下形成結構特殊的、無機?有機雜化的亞硒酸鹽催化劑。所得催化劑的活性原子利用率高,對反應物分子的吸附性強,有利于對反應物的深度氧化,加快了硫醚氧化成砜,提高了反應的選擇性與生產效率。
本發明授權硫醚氧化催化劑、其制備方法及砜吡草唑的制備方法在權利要求書中公布了:1.一種硫醚氧化催化劑的制備方法,其特征在于,包括: 步驟S1,將硒源和第一溶劑配制為第一溶液; 步驟S2,將路易斯酸源加入所述第一溶液中,經第一混合后,得到第二溶液; 步驟S3,將有機堿配體源加入所述第二溶液中,經第二混合后,得到第三溶液; 步驟S4,所述第三溶液在100℃~150℃下進行溶劑熱反應,得到所述硫醚氧化催化劑; 所述硒源與所述路易斯酸源的摩爾比為1:(0.1~2.0); 所述硒源與所述有機堿配體源的摩爾比為1:(0.8~1.2); 所述路易斯酸源選自金屬源和銨源中的一種或多種,所述金屬源選自鋅源、釩源、鐵源、鉬源、鋁源、鈦源和銅源中的一種或多種; 所述有機堿配體源選自乙二胺、三乙胺、1,8-二氮雙環[5,4,0]-十一-碳-7-烯、1,5-二氮雙環[4,3,0]-5-壬烯、1,4-二氮雙環[2,2,2]辛烷、N-甲基吡咯烷以及叔丁胺中的一種或多種。
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