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龍圖騰網獲悉南通賽暉科技發展股份有限公司申請的專利一種基于多功能微膠囊的功能性再生纖維素膜的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120399293B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510874823.5，技術領域涉及：C08J5/18；該發明授權一種基于多功能微膠囊的功能性再生纖維素膜的制備方法是由田夢;邱華設計研發完成，并于2025-06-27向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于多功能微膠囊的功能性再生纖維素膜的制備方法在說明書摘要公布了：本申請涉及光熱調節膜技術領域，特別涉及一種基于多功能微膠囊的功能性再生纖維素膜的制備方法。所述多功能微膠囊的制備方法包括以下步驟：S1、制備水相：將十二烷基硫酸鈉按照質量比0.9~1:100的比例溶解于去離子水中，得到水相；S2、制備油相：將甲基丙烯酸甲酯、季戊四醇三丙烯酸酯、正十八烷按照質量比6~8:3:6~10混合后，添加引發劑以及納米改性碳化鋯，超聲攪拌10min，得到油相；S3、制備微膠囊：將所述油相緩慢倒入水相中后，于均質器中攪拌10min，得到乳狀液；將所述乳狀液置于85℃水浴中，攪拌6h，得到多功能微膠囊懸浮液。

本發明授權一種基于多功能微膠囊的功能性再生纖維素膜的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種基于多功能微膠囊的功能性再生纖維素膜的制備方法，其特征在于，其包括以下步驟： 對多功能微膠囊懸浮液進行離心后，加入去離子水使多功能微膠囊懸浮液含固量為80%，取再生纖維素成膜液和含固量80%的多功能微膠囊懸浮液，以200rmin的速度攪拌1h，然后與玻璃板上的涂膜器均勻混合，成膜后浸泡在凝固劑中0.5~1min取出，再浸泡于硫酸濃度為80gL的再生浴中2min，取出后洗滌，在0.8gL的堿液中脫硫處理，再次洗滌至中性，然后浸泡在濃度為5%的甘油水溶液中6小時，得到功能性再生纖維素膜； 所述再生纖維素成膜液與多功能微膠囊懸浮液的質量比為7:0.5~2.4； 所述多功能微膠囊懸浮液的制備方法包括： S1、制備水相：將十二烷基硫酸鈉按照質量比0.9~1:100的比例溶解于去離子水中，得到水相； S2、制備油相：將甲基丙烯酸甲酯、季戊四醇三丙烯酸酯、正十八烷按照質量比6~8:3:6~10的比例混合后，添加引發劑以及納米改性碳化鋯，超聲攪拌10min，得到油相，所述引發劑為季戊四醇三丙烯酸酯質量的10%，所述納米改性碳化鋯的質量為引發劑的三分之一； S3、制備多功能微膠囊懸浮液：將所述油相緩慢倒入水相中后，于均質器中8000rmin的速率攪拌10min，得到乳狀液； 將所述乳狀液置于85℃水浴中，以600rmin的速度攪拌6h，得到多功能微膠囊懸浮液； 將多功能微膠囊懸浮液的pH調整至8.5，加入質量為納米改性碳化鋯質量50%的鹽酸多巴胺，于30℃下磁力攪拌23h，得到產物； 所述納米改性碳化鋯的制備方法包括： 將γ-2,3-環氧丙氧丙基三甲氧基硅烷按照質量比1:100的比例溶解于去離子水中，攪拌均勻后加入ZrC，超聲混合10min后，于30℃下以800rmin的速度磁力攪拌20~24h，接著離心洗滌，收集的固體在烘箱中以50℃干燥24h，得到納米改性碳化鋯。

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