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龍圖騰網獲悉西北工業大學申請的專利基于硫代內酯化學的高強韌自修復超分子聚氨酯彈性體及制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116217889B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-05發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310185196.5，技術領域涉及：C08G18/83；該發明授權基于硫代內酯化學的高強韌自修復超分子聚氨酯彈性體及制備方法是由張秋禹;蔡穎超;李春梅;李浩楠設計研發完成，并于2023-03-01向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于硫代內酯化學的高強韌自修復超分子聚氨酯彈性體及制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及一種基于硫代內酯化學的高強韌自修復超分子聚氨酯彈性體及其制備方法，通過硫代內酯的一鍋兩步“胺?巰基?丙烯酸酯”偶聯反應合成懸掛2?脲基?4[1H]?嘧啶酮UPy基元和咪唑配體的新型二元醇擴鏈劑，然后將其引入聚氨酯中，進一步利用金屬離子交聯得到超分子聚氨酯彈性體。UPy四重氫鍵和金屬?咪唑配位作為動態交聯點和犧牲鍵，對彈性體的增強和增韌起著協同作用。同時，氫鍵和配位鍵的可逆重組以及側鏈較高的遷移率賦予了材料溫和修復損傷的能力。與基于UPy四重氫鍵或金屬?咪唑配位的單一超分子體系相比，該彈性體具有更優異的機械性能，在柔性電子和可穿戴設備領域展現出巨大的應用潛力。

本發明授權基于硫代內酯化學的高強韌自修復超分子聚氨酯彈性體及制備方法在權利要求書中公布了：1.一種基于硫代內酯化學的高強韌自修復超分子聚氨酯彈性體的制備方法，其特征在于步驟如下： 步驟1、硫代內酯二元醇的制備：氮氣保護下，將α-異氰酸酯-γ-硫代內酯與氨基二醇加入溶劑A中，在室溫下攪拌0.5~3h得到硫代內酯二元醇；所述α-異氰酸酯-γ-硫代內酯與氨基二醇的摩爾比為1:1~2:1； 步驟2、具有超分子作用位點的二元醇擴鏈劑的制備：氮氣保護下，向步驟1的體系中依次加入氨基咪唑、UPy修飾的丙烯酸酯和堿性催化劑，在30~60℃下反應3~12h得到懸掛UPy基元和咪唑配體的二元醇擴鏈劑；所述硫代內酯二元醇、氨基咪唑和UPy修飾的丙烯酸酯的摩爾比為1:0.8:0.8~1:1:1； 所述UPy修飾的丙烯酸酯的化學結構為： 其中：R為H或CH3； 步驟3、線型聚氨酯的制備：氮氣保護下，將大分子二醇、二異氰酸酯和催化劑溶解于溶劑A并加入步驟2的體系中，在60~100℃下反應3~6h得到異氰酸酯封端的預聚物，然后加入小分子二醇繼續攪拌5~17h，最后在溶劑B中沉淀得到線型聚氨酯；所述大分子二醇與二異氰酸酯的摩爾比為1:1.5~1:2.8，二元醇擴鏈劑占小分子二醇用量的摩爾百分比為10%~50%； 步驟4、基于協同動態鍵的超分子聚氨酯彈性體的制備：將步驟3所得線型聚氨酯溶解于溶劑C中配置成質量分數為10%~30%的溶液，然后向其中加入金屬鹽的D溶液，在室溫下攪拌1~12h，得到混合溶液，最后將該混合溶液倒入聚四氟乙烯模具中，在25~80℃下充分干燥24~48h得到基于協同動態鍵的超分子聚氨酯彈性體；所述金屬鹽與線型聚氨酯中咪唑配體的摩爾比為1:3.2~1:5.3； 所述氨基咪唑包括以下幾種： 。

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