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龍圖騰網(wǎng)獲悉陜西科技大學(xué)申請(qǐng)的專利一種富S多孔鋅基MOF柔性薄膜的制備及鋰電池性能調(diào)控獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118970365B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411056455.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M50/403；該發(fā)明授權(quán)一種富S多孔鋅基MOF柔性薄膜的制備及鋰電池性能調(diào)控是由張亞男;姚旭;黃文歡;王順;康祎璠;陳卓;張可設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種富S多孔鋅基MOF柔性薄膜的制備及鋰電池性能調(diào)控在說明書摘要公布了：本發(fā)明具體涉及一種富S多孔鋅基MOF柔性薄膜的制備方法，本方法通過水熱法將四唑和羧基以及鋅離子進(jìn)行配位，其中吡嗪做模板劑以及四甲基氫氧化銨用作PH調(diào)節(jié)劑，得到一種新的含負(fù)電子的特殊孔道的富S多孔鋅基金屬有機(jī)框架材料，進(jìn)一步將其與鋰鹽、聚合物共混后，得到金屬有機(jī)框架復(fù)合聚合物粘性液體，將其刮涂在玻璃板上，靜置后得到富S多孔鋅基MOF柔性薄膜。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：能夠有效增強(qiáng)鋰電池的電化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，組裝的磷酸鐵鋰（LFP）電池表現(xiàn)出較低的電化學(xué)阻抗特性，該電池在0.1C電流下的比容量為140mAhg?1，容量保持率接近100%，展現(xiàn)了優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，在不同電流密度下也表現(xiàn)出良好的倍率性能。

本發(fā)明授權(quán)一種富S多孔鋅基MOF柔性薄膜的制備及鋰電池性能調(diào)控在權(quán)利要求書中公布了：1.一種富S多孔鋅基MOF柔性薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1：稱取5-甲基-1H四唑?qū)⑵淙苡贜，N-二甲基乙酰胺中，得到溶液A；稱取2，5-噻吩二羧酸，將其溶于甲醇中，得到溶液B；將溶液A與溶液B超聲10-15分鐘后，將溶液A緩慢倒入溶液B中，后將其攪拌得到溶液C；所述5-甲基-1H四唑與2，5-噻吩二羧酸的摩爾比為4：1； 步驟2：稱取模板劑吡嗪，將其加入溶液C中攪拌得到溶液D，吡嗪與2，5-噻吩二羧酸的摩爾比為3：2； 步驟3：向溶液D中滴入數(shù)滴四甲基氫氧化銨進(jìn)行PH調(diào)控，攪拌得到混合溶液E； 步驟4：向混合溶液E中加入鋅鹽，2，5-噻吩二羧酸與鋅鹽的摩爾比為1：2，超聲10-15分鐘；在烘箱中反應(yīng)，冷卻至室溫，用N，N-二甲基乙酰胺洗滌數(shù)次，干燥，得淡黃色晶體F，將其研磨得到前驅(qū)體G； 步驟5：將前驅(qū)體G作為填料，與鋰鹽和聚合物在N-甲基-2-吡咯烷酮中共混，G：聚合物：鹽質(zhì)量比為1：8：1，室溫下攪拌40-50小時(shí)得到乳白色粘性液體H； 步驟6：將粘性液體H在玻璃板上制膜，真空干燥后得到富S多孔鋅基MOF柔性薄膜。

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