上海慧翌新材料科技有限公司孫小國獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海慧翌新材料科技有限公司申請的專利一種粉末涂料用聚酯的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119661821B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510194285.5,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08G63/20;該發(fā)明授權(quán)一種粉末涂料用聚酯的制備方法是由孫小國;詹偉東設(shè)計研發(fā)完成,并于2025-02-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種粉末涂料用聚酯的制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于聚酯技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種粉末涂料用聚酯的制備方法,將反應(yīng)原料在催化劑的作用下依次進行酯化反應(yīng)、酸解反應(yīng)和預(yù)縮聚反應(yīng),酯化反應(yīng)的酯化率為97?99.5%,酯化反應(yīng)的壓強為0.1MPa,酯化反應(yīng)的時間為3.5?4.4h,催化劑為雜化鈦催化劑;雜化鈦催化劑中鈦元素的質(zhì)量為粉末涂料用聚酯的理論質(zhì)量的100?170ppm。本發(fā)明選用雜化鈦催化劑可以成功在常壓下合成出粉末涂料用聚酯且催化效率快,高溫耐水解,穩(wěn)定性強,合成出的粉末涂料用聚酯的性能優(yōu)良。
本發(fā)明授權(quán)一種粉末涂料用聚酯的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種粉末涂料用聚酯的制備方法,將反應(yīng)原料在催化劑的作用下依次進行酯化反應(yīng)、酸解反應(yīng)和預(yù)縮聚反應(yīng),酯化反應(yīng)的酯化率為97-99.5%,其特征在于,酯化反應(yīng)的壓強為0.1MPa,酯化反應(yīng)的時間為3.5-4.4h,催化劑為雜化鈦催化劑,結(jié)構(gòu)式如下: 雜化鈦催化劑中鈦元素的質(zhì)量為粉末涂料用聚酯的理論質(zhì)量的100-170ppm; 具體步驟如下: a投料; 將反應(yīng)釜預(yù)熱后,向其中加入乙二醇、對苯二甲酸、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羥甲基丙烷、雜化鈦催化劑、穩(wěn)定劑; b酯化反應(yīng); 通入氮氣或惰性氣體排除釜內(nèi)的雜質(zhì)空氣后,將釜內(nèi)溫度升至190-200℃后開始反應(yīng),在此過程中調(diào)節(jié)油溫使酯化塔頂溫維持在95-105℃,同時使釜內(nèi)溫度以4℃10min的速率逐漸升至245-260℃; c酸解反應(yīng); 將釜內(nèi)溫度降至220-230℃后,加入間苯二甲酸反應(yīng)60-90min; d預(yù)縮聚反應(yīng); 在20-30min內(nèi)將釜內(nèi)溫度升至220-250℃同時將釜內(nèi)壓力降至-101KPa; e通入氮氣或惰性氣體使釜內(nèi)溫度降低后,出料冷卻,即得粉末涂料用聚酯; 反應(yīng)體系的醇酸比為1.1-1.2:1;新戊二醇的添加量為新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、乙二醇的總添加量的50-60%mol;2-甲基-1,3-丙二醇的添加量為新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、乙二醇的總添加量的20-30%mol;間苯二甲酸的添加量為反應(yīng)原料總添加量的2-3%mol;三羥甲基丙烷的添加量為反應(yīng)原料總添加量的1-2%mol; 粉末涂料用聚酯的酸值為18-20mKOHg。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人上海慧翌新材料科技有限公司,其通訊地址為:201424 上海市奉賢區(qū)舜工路38號34幢一車間;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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