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龍圖騰網獲悉太原學院申請的專利一種六倍利組織培育快速繁殖方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119896172B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-02發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510407235.0，技術領域涉及：A01H4/00；該發明授權一種六倍利組織培育快速繁殖方法是由鄭文清;楊宏喜;謝永娜;郭建忠設計研發完成，并于2025-04-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種六倍利組織培育快速繁殖方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種六倍利組織培育快速繁殖方法，屬于植物繁殖技術領域。本發明以六倍利種子為外植體，對外植體進行消毒滅菌處理，依次進行愈傷組織誘導培養、不定芽分化培養、增殖培養和生根培養來獲取品相狀態良好的六倍利種苗，并對消毒滅菌方式、愈傷組織培養基、不定芽分化培養基、增殖培養基和生根培養基的篩選，獲取最佳的培養條件，為六倍利的組培擴繁提供了技術支持，并為大規模的商業化六倍利育種提供了一種切實可行的方案，能夠滿足批量育種種植的需求，并且還能夠顯著提升六倍利的繁殖速度，具備較高的商用價值。

本發明授權一種六倍利組織培育快速繁殖方法在權利要求書中公布了：1.一種六倍利組織培育快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一，篩選六倍利種子作為外植體； 步驟二，對六倍利外植體進行消毒； 步驟三，將外植體放入初代培養基上進行培養，培養出初代無菌苗； 步驟三中的初代培養基為，添加有濃度為30gL的蔗糖、7gL的瓊脂、0.6mgL的NAA和0.6mgL的6-BA的MS培養基，并且初代培養基通過添加濃度為0.1mgL的NaOH溶液將PH調至5.6； 步驟四，截取步驟三中所培養出來的初代無菌苗的莖段，并將其放在愈傷組織誘導培養基上進行愈傷組織誘導培養； 步驟四中的愈傷組織誘導培養基為，添加有濃度為30gL的蔗糖、7gL的瓊脂、0.15mgL的NAA和1mgL的6-BA的MS培養基，并且愈傷組織誘導培養基通過添加濃度為0.1mgL的NaOH溶液將PH調至5.6； 步驟五，將步驟四中培養的愈傷組織移植到分化增殖培養基中進行不定芽分化與增殖培養； 步驟五中的分化增殖培養基包括分化培養基和增值培養基，分化培養基為，添加有濃度為30gL的蔗糖、7gL的瓊脂、0.15mgL的NAA和1mgL的6-BA的MS培養基，并且分化培養基通過添加濃度為0.1mgL的NaOH溶液將PH調至5.6； 增殖培養基為，添加有濃度為30gL的蔗糖、7gL的瓊脂、0.1mgL的NAA和2mgL的6-BA的MS培養基，并且增殖培養基通過添加濃度為0.1mgL的NaOH溶液將PH調至5.6； 步驟六，將步驟五中分化增殖培養后的幼苗移植到生根培養基中進行生根培養； 步驟六中的生根培養基為，添加有濃度為30gL的蔗糖、7gL的瓊脂和0.05mgL的NAAMS培養基，并且生根培養基通過添加濃度為0.1mgL的NaOH溶液將PH調至5.6； 步驟七，將步驟六中生根培養完成后的幼苗進行煉苗移栽； 并且在步驟四中的愈傷組織誘導培養和步驟五中的不定芽分化培養采用的處理方法均為暗處理。

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