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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院申請(qǐng)的專利一種關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120242147B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510428594.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61L27/20；該發(fā)明授權(quán)一種關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料及其制備方法是由盧亮宇;李坤;楊昀;周捷設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料及其制備方法，涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域；所述關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料由氧化石墨烯基復(fù)合微球、穩(wěn)定劑、鋰鍶交聯(lián)凝膠載體和淫羊藿苷組成；所述鋰鍶交聯(lián)凝膠載體由水凝膠基質(zhì)、氯化鋰和氯化鍶組成；將氧化石墨烯基復(fù)合微球與鋰鍶交聯(lián)凝膠載體進(jìn)行結(jié)合摻雜，在穩(wěn)定劑的雙向交聯(lián)作用下，形成了多孔、多層、多交聯(lián)的黏附性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高了材料的機(jī)械性能和抗菌性能，更好地適用于關(guān)節(jié)軟骨處的支撐和附著，又能減少感染的風(fēng)險(xiǎn)，然后負(fù)載著淫羊藿苷，協(xié)同多種金屬元素和生物活性物質(zhì)共同促進(jìn)軟骨修復(fù)再生，顯著提升了關(guān)節(jié)軟骨的修復(fù)效果。

本發(fā)明授權(quán)一種關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料，其特征在于：所述關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料包括如下重量份的組分：氧化石墨烯基復(fù)合微球50-60份，穩(wěn)定劑10-20份，鋰鍶交聯(lián)凝膠載體20-30份，淫羊藿苷30-40份；所述氧化石墨烯基復(fù)合微球包括如下重量份的組分：氧化石墨烯10-20份，賴氨酸10-30份，聚甲基丙烯酸縮水甘油酯微球20-30份；所述鋰鍶交聯(lián)凝膠載體包括如下重量份的組分：水凝膠基質(zhì)30-50份，氯化鋰5-10份，氯化鍶5-10份； 所述氧化石墨烯基復(fù)合微球的制備方法，具體包括以下步驟： （1）將81mL無(wú)水乙醇、9mL水和3.0g聚乙烯吡咯烷酮依次加入圓底燒瓶中，再加入10.0g甲基丙烯酸縮水甘油酯和0.2g偶氮二異丁腈，攪拌均勻，將溶液體系超聲、通氮?dú)馊コ鯕夂螅诘獨(dú)鈿夥罩校刂茰囟?0-70℃，以100-150rpm轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)24h，產(chǎn)物離心，洗滌，冷凍干燥，得到聚甲基丙烯酸縮水甘油酯微球； （2）將步驟（1）所述的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯微球與乙二胺、50mL去離子水混合均勻，在70-80℃下攪拌10-12h，產(chǎn)物多次離心洗滌直至溶液pH為7.0，冷凍干燥，得到乙二胺功能化微球； （3）將100-200mg氧化石墨烯分散于50mL去離子水中，先超聲處理10-20min，再以100-200rpm轉(zhuǎn)速下攪拌，形成氧化石墨烯懸浮液，在持續(xù)攪拌條件下加入0.25g1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺，最后加入賴氨酸粉末，室溫下反應(yīng)24h，收集沉淀物，使用去離子水洗滌3-5次，冷凍干燥，得到賴氨酸氧化石墨烯納米粒子； （4）將步驟（3）所述的賴氨酸氧化石墨烯納米粒子加入到100mL去離子水中，接著加入0.25g碳化二亞胺和0.15gN-羥基琥珀酰胺，攪拌20-30min，再加入步驟（2）所述的乙二胺功能化微球，于50-60℃下反應(yīng)1-2h，離心，沉淀物冷凍干燥，得到氧化石墨烯基復(fù)合微球； 所述鋰鍶交聯(lián)凝膠載體的制備方法，具體包括以下步驟： a、將1.0-2.0g殼聚糖加入到50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%的乙酸溶液中，待用，稱取60-80mg海藻酸鈉、20.0-25.0g甘油磷酸鈉分別加入到100mL、50mL去離子水中，再將甘油磷酸鈉溶液在4℃下逐滴加入殼聚糖溶液中，混合均勻，然后磁力攪拌下逐滴加入海藻酸鈉溶液，直至充分融合，調(diào)節(jié)pH至中性，得到水凝膠基質(zhì)； b、將氯化鋰、氯化鍶加入到50mL無(wú)菌雙蒸水中，攪拌均勻后加入到步驟a所述的水凝膠基質(zhì)中，以200-500rpm轉(zhuǎn)速攪拌20-30min，倒入模具后轉(zhuǎn)移至37℃培養(yǎng)箱中，得到鋰鍶交聯(lián)凝膠載體； 所述關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料的制備方法，具體包括以下步驟： S1、將3.0-4.0g單寧酸在磁力攪拌下溶解于100mL超純水中，再加入0.3-0.4g三氯化鐵、0.5g硫酸銅，攪拌均勻，得到穩(wěn)定劑； S2、將步驟S1所述的穩(wěn)定劑在冰浴條件下加入50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-0.5%的MOPS緩沖液中，再快速加入氧化石墨烯基復(fù)合微球，超聲處理1-5min，然后加入鋰鍶交聯(lián)凝膠載體，超聲處理5-10min，最后加入淫羊藿苷，超聲處理5-10min，冷凍干燥，得到關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)材料。

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