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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖北億緯動力有限公司申請的專利一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114614011B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210220339.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/62；該發(fā)明授權(quán)一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法及其應(yīng)用是由熊珊;易靖宇;朱昌波;高夜軍;譚立波;苑丁丁設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-03-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法及其應(yīng)用。所述制備方法包括以下步驟：1將鐵源和純水進行第一混合后，依次進行氧化、加入金屬離子摻雜源進行第二混合和加入磷源進行第三混合，得到純水體系混合液，在所述純水體系混合液中加入醇液進行第四混合后靜置，離心洗滌后得到磷酸鐵前驅(qū)體；2將步驟1所述磷酸鐵前驅(qū)體和鋰源進行第一研磨后加入碳源進行第二研磨，得到混合粉末，對所述混合粉末依次進行第一燒結(jié)，得到第一碳包覆磷酸鐵鋰，對所述第一碳包覆磷酸鐵鋰進行第二燒結(jié)，篩分處理后得到所述磷酸鐵鋰正極材料。本發(fā)明的制備方法具有低成本高制備純度的優(yōu)點。

本發(fā)明授權(quán)一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟： （1）將鐵源和純水進行第一混合后，依次進行氧化、加入金屬離子摻雜源進行第二混合和加入磷源進行0.5~1.5h的第三混合，得到純水體系混合液，在所述純水體系混合液中加入醇液進行2~3h的第四混合后靜置0.5~1.5h，離心洗滌后得到磷酸鐵前驅(qū)體； 所述氧化的氧化劑包括雙氧水；所述金屬離子摻雜源包括錳、鋁、鎂、鉻、銻、鋯、鈮、鈦、鋅、鈷、鉬或釩元素的化合物中的任意一種或至少兩種的組合；所述磷源包括磷酸；所述鐵源、純水、雙氧水、金屬離子摻雜源、磷酸和醇液按照鐵元素：純水：雙氧水：金屬元素：磷酸：醇的摩爾比為（1.0~1.5）：（350~500）：（0.1~1.5）：（0.1~0.03）：（1.0~1.5）：（100~200）進行投料；所述第一混合、第二混合、第三混合和第四混合均在真空環(huán)境下進行；所述第一混合包括將鐵源和純水加熱至70~80℃的恒定溫度； 所述醇液加入所述純水體系混合液的加入速率為32~38Lmin； （2）將步驟（1）所述磷酸鐵前驅(qū)體和鋰源進行第一研磨后加入碳源進行第二研磨，得到混合粉末，對所述混合粉末依次進行600~700℃下的第一燒結(jié)，所述第一燒結(jié)的時間為6~8h，得到第一碳包覆磷酸鐵鋰，對所述第一碳包覆磷酸鐵鋰進行700~800℃下的第二燒結(jié)，所述第二燒結(jié)的時間為6~10h，第二燒結(jié)包括所述第一碳包覆磷酸鐵鋰利用氣體碳源于保護氣氛下的燒結(jié)，篩分處理后得到所述磷酸鐵鋰正極材料； 所述磷酸鐵前驅(qū)體、鋰源和碳源的摩爾比為（0.9~1.1）：（0.9~1.1）：（0.01~0.1）；所述第一燒結(jié)在惰性氣氛內(nèi)進行； 所述氣體碳源的通入壓力為0.15~0.25Mpa，所述氣體碳源的通入速率為180~220mLmin。

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