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龍圖騰網(wǎng)獲悉華中師范大學申請的專利一種手性多環(huán)3,4-二氫-2H-吡咯衍生物的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116410121B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310276254.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D209/70；該發(fā)明授權(quán)一種手性多環(huán)3,4-二氫-2H-吡咯衍生物的制備方法是由陳加榮;周雪松;肖文精設計研發(fā)完成，并于2023-03-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種手性多環(huán)3,4-二氫-2H-吡咯衍生物的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種手性多環(huán)3,4?二氫?2H?吡咯衍生物的制備方法，包括如下步驟：步驟一、在惰性氣體氛圍下，將可溶性鎳鹽和手性噁唑啉配體在有機溶劑中混合反應得到鎳金屬配合物手性催化劑溶液；步驟二、在惰性氣體氛圍下，將鎳金屬配合物手性催化劑溶液、光催化劑、式I所示的β酮酸酯和式II所示的乙烯基疊氮混合后，然后在藍光照射下反應得到手性多環(huán)3,4?二氫?2H?吡咯衍生物，所述光催化劑選自4CzIPN、[Rubpy3]Cl2·6H2O、Mes?AcrClO4中的一種或幾種。本發(fā)明的方法能夠得到具有光學活性的含氮雜環(huán)化合物手性多環(huán)3,4?二氫?2H?吡咯衍生物，且方法步驟短、條件溫和、經(jīng)濟高效，解決了現(xiàn)有技術(shù)中經(jīng)濟成本高、操作難以及對映體選擇性低的問題。

本發(fā)明授權(quán)一種手性多環(huán)3,4-二氫-2H-吡咯衍生物的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種手性多環(huán)3,4-二氫-2H-吡咯衍生物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟一、在惰性氣體氛圍下，將可溶性鎳鹽和手性噁唑啉配體在有機溶劑中混合反應得到鎳金屬配合物手性催化劑溶液； 步驟二、在惰性氣體氛圍下，將鎳金屬配合物手性催化劑溶液、光催化劑、式I所示的β酮酸酯和式II所示的乙烯基疊氮混合后，然后在藍光照射下反應得到式III所示的手性多環(huán)3,4-二氫-2H-吡咯衍生物，所述光催化劑選自4CzIPN、[Rubpy3]Cl2·6H2O、Mes-AcrClO4中的一種或幾種； 其中，n為1或2； R1選自叔丁氧基、叔丁氨基或1-金剛烷胺基； R2選自H、鹵素、烷基或烷氧基； R3選自取代或未取代的苯基、噻吩基中的一種，所述取代的苯基、取代的噻吩基中的取代基分別選自鹵素、羥基、烷基、烷氧基、苯基、三氟甲基、氰基或酯基中的一種或幾種； 所述可溶性鎳鹽選自Niacac2、NiOTf2或NiBr2中的一種或幾種； 所述手性噁唑啉配體選自以下結(jié)構(gòu)中的一種或幾種：

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人華中師范大學，其通訊地址為：430079 湖北省武漢市洪山區(qū)珞喻路152號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。