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龍圖騰網(wǎng)獲悉揚州大學申請的專利非手性分子介導合成體系中溫度調(diào)控低聚苯胺螺旋納米帶超分子手性的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116574255B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310502343.7，技術(shù)領域涉及：C08G73/02；該發(fā)明授權(quán)非手性分子介導合成體系中溫度調(diào)控低聚苯胺螺旋納米帶超分子手性的方法是由周傳強;繆正杰;韓杰;郭榮設計研發(fā)完成，并于2023-05-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本非手性分子介導合成體系中溫度調(diào)控低聚苯胺螺旋納米帶超分子手性的方法在說明書摘要公布了：本案涉及一種非手性分子介導合成體系中溫度調(diào)控低聚苯胺螺旋納米帶超分子手性的方法，以丙酮和水的混合溶劑作為介導體系，將苯胺溶解在混合溶劑中得到混合溶液，之后加入一定量的過硫酸銨水溶液，攪拌混合均勻，隨后置于0～27℃下反應一定時間，體系中出現(xiàn)的沉淀物即為低聚苯胺螺旋納米帶。本發(fā)明成功實現(xiàn)了在非手性丙酮水的混合溶劑中介導苯胺單體組裝合成為螺旋手性納米帶，反應過程簡單易操作，原料易得，所備納米帶螺旋結(jié)構(gòu)明顯、手性信號強、環(huán)境穩(wěn)定性好，在材料化學特別是手性識別與拆分及手性結(jié)晶等方面具有較好的應用前景。且通過本發(fā)明的構(gòu)筑方法，可簡單通過調(diào)控溫度實現(xiàn)手性翻轉(zhuǎn)。

本發(fā)明授權(quán)非手性分子介導合成體系中溫度調(diào)控低聚苯胺螺旋納米帶超分子手性的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種非手性分子介導合成體系中溫度調(diào)控低聚苯胺螺旋納米帶超分子手性的方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟（1）、在錐形瓶中加入0.8mmol苯胺，再加入6ml丙酮和12ml水，振蕩以獲得均勻溶液，置于T℃環(huán)境中20min； 步驟（2）、將0.96mmol過硫酸銨溶解在2mL水中，置于T℃環(huán)境中10分鐘； 步驟（3）、將步驟2所述過硫酸銨水溶液一次性加入到入步驟（1）所述溶液中，并將所得溶液振蕩20秒以確保完全混合均勻； 步驟（4）、將步驟（3）所述反應溶液靜置于T℃環(huán)境中12小時； 步驟（5）、步驟（4）所述反應溶液，取下層沉淀，用去離子水多次洗滌沉淀產(chǎn)物直至濾液變成無色； 其中，溫度環(huán)境T℃設定為0℃、5℃、12℃、17℃、22℃或27℃。

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