買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費！專利年費監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉上海瑞合達醫(yī)藥科技有限公司申請的專利一種4-三氟甲基吡啶的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116606242B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310526805.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D213/26；該發(fā)明授權(quán)一種4-三氟甲基吡啶的合成方法是由薛嵩設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-05-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種4-三氟甲基吡啶的合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種4?三氟甲基吡啶的合成方法，涉及4?三氟甲基吡啶合成技術(shù)領(lǐng)域，按摩爾比量取溴代乙醛縮二乙醇：鎂屑：三氟乙酸乙酯：醋酸銨＝1：1～1.1：0.4～0.5：1.3～2.6；將鎂屑和四氫呋喃加入反應(yīng)瓶，加入少量底物溴代乙醛縮二乙醇，加入引發(fā)劑，控溫35℃滴加剩余溴代乙醛縮二乙醇和三氟乙酸乙酯的四氫呋喃溶液，升溫反應(yīng)；反應(yīng)瓶用冰水浴降溫，在低溫狀態(tài)下滴加飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯萃取，有機相干燥，減壓濃縮，得到2?二乙氧基甲基?3,3?二甲氧基?1,1,1?三氟丙?2?醇；加入醋酸，醋酸銨，加水適量，用碳酸氫鈉固體調(diào)節(jié)水相PH＞7，過濾，有機相干燥；S7、低溫下用水泵旋除二氯甲烷，粗品通過精餾，最終得到高純的目標(biāo)產(chǎn)品4?三氟甲基吡啶。

本發(fā)明授權(quán)一種4-三氟甲基吡啶的合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種4-三氟甲基吡啶的合成方法，其特征在于：包括以下步驟： S1、按摩爾比量取溴代乙醛縮二乙醇：鎂屑：三氟乙酸乙酯：醋酸銨＝1：1～1.1：0.4～0.5：1.3～2.6； S2、在20-25℃下，先將鎂屑和四氫呋喃加入反應(yīng)瓶，加入少量底物溴代乙醛縮二乙醇，再加入微量引發(fā)劑碘粒，緩慢升溫至55℃； S3、控溫35℃滴加剩余溴代乙醛縮二乙醇和三氟乙酸乙酯的四氫呋喃溶液，之后升溫進行反應(yīng)； S4、反應(yīng)瓶用冰水浴降溫，在低溫狀態(tài)下滴加飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯萃取，有機相干燥，減壓濃縮，得到2-二乙氧基甲基-3,3-二甲氧基-1,1,1-三氟丙-2-醇； S5、加入醋酸，醋酸銨，升溫至90-100℃，反應(yīng)兩小時后，冷卻至室溫； S6、加水適量，用碳酸氫鈉固體調(diào)節(jié)水相PH＞7，過濾，濾液用二氯甲烷萃取，有機相干燥； S7、低溫下用水泵旋除二氯甲烷，粗品通過精餾，最終得到高純的目標(biāo)產(chǎn)品4-三氟甲基吡啶。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人上海瑞合達醫(yī)藥科技有限公司，其通訊地址為：201600 上海市松江區(qū)泗涇鎮(zhèn)望東中路1號10幢3層302室；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。