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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學院金屬研究所申請的專利一種非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料及其制備方法和在促血管生成中的應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116553501B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310534919.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B25/37；該發(fā)明授權(quán)一種非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料及其制備方法和在促血管生成中的應用是由張興;黃才浩;皇甫淑嫻;崔嵬;楊銳設計研發(fā)完成，并于2023-05-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料及其制備方法和在促血管生成中的應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料的制備方法，包括以下步驟：1溶液準備：將鋅無機鹽和磷酸鹽分別溶于含聚陰離子型高分子聚合物的水溶液中，分別得到溶液A和B；2濕化學沉淀：將A和B兩種溶液混合，進行濕化學合成反應得到乳濁液；3清洗及干燥：將乳濁液離心分離取沉淀物，然后將沉淀物透析清洗并干燥，得到非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料。本發(fā)明還提供該材料在促進細胞增殖和細胞轉(zhuǎn)移、促血管生成中的應用。本發(fā)明的非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料具有較小的粒徑，有助于其在體內(nèi)的快速降解和代謝，有助于其被細胞吞噬內(nèi)化，使得材料的生物安全性大大提高。本發(fā)明的非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料通過釋放鋅離子實現(xiàn)促血管化生成。

本發(fā)明授權(quán)一種非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料及其制備方法和在促血管生成中的應用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟： 1溶液準備：將鋅無機鹽溶于聚陰離子型高分子聚合物的水溶液中，在保證不發(fā)生水解的情況下將pH調(diào)節(jié)至3.0-5.0，得到溶液A；將磷酸鹽溶于聚陰離子型高分子聚合物的水溶液中，將pH調(diào)節(jié)至8.0-10.0，得到溶液B；所述聚陰離子型高分子聚合物包括聚丙烯酸及其鹽，聚天冬氨酸及其鹽；所述聚陰離子型高分子聚合物的數(shù)均分子量在1000以上；所述溶液A中，所述鋅無機鹽的濃度為0.01-0.3molL；所述溶液B中，所述磷酸鹽的濃度為0.0067-0.2molL； 將鋅無機鹽溶解在聚陰離子型高分子聚合物的水溶液中時，聚陰離子型高分子聚合物在水中的濃度為0.5-50gL；將磷酸鹽溶解在聚陰離子型高分子聚合物的水溶液中時，聚陰離子型高分子聚合物在水中的濃度為0.5-200gL； 2濕化學沉淀：將溶液A和溶液B等體積混合，將pH調(diào)節(jié)至6.0-8.0進行濕化學合成反應得到乳濁液；所述濕化學合成反應為將混合物在室溫下攪拌； 3清洗及干燥：將步驟2的乳濁液離心分離取沉淀物，然后將沉淀物透析清洗并干燥，得到非晶態(tài)磷酸鋅納米雜化材料。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國科學院金屬研究所，其通訊地址為：110016 遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路72號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。