南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院;南華大學(xué)伍造端獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院;南華大學(xué)申請(qǐng)的專利烯草酮亞砜及其合成方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116693431B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202310570923.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07C315/02;該發(fā)明授權(quán)烯草酮亞砜及其合成方法和應(yīng)用是由伍造端;楊澤華;陽(yáng)湘琪;易美玲;謝惠芳;李棒棒;雷芊芊;葉雨設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-05-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本烯草酮亞砜及其合成方法和應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了:烯草酮亞砜及其合成方法和應(yīng)用,涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。前述烯草酮亞砜的合成方法,其以烯草酮、高碘酸鈉為反應(yīng)原料,通過(guò)氧化反應(yīng)生成烯草酮亞砜。上述烯草酮亞砜的合成方法工藝簡(jiǎn)單、成本低、純度高(可達(dá)到97%以上)、產(chǎn)率高(可達(dá)到93%以上),并且烯草酮亞砜是烯草酮的代謝產(chǎn)物之一,合成烯草酮亞砜的標(biāo)準(zhǔn)品,能夠便于檢測(cè)農(nóng)產(chǎn)品和草藥中的除草劑及其代謝產(chǎn)物殘留量,加強(qiáng)農(nóng)產(chǎn)品和草藥的質(zhì)量控制,提高其安全性。
本發(fā)明授權(quán)烯草酮亞砜及其合成方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.烯草酮亞砜的合成方法,其特征在于:以烯草酮、高碘酸鈉為反應(yīng)原料,通過(guò)氧化反應(yīng)生成烯草酮亞砜; 所述合成方法按以下合成路線合成烯草酮亞砜: ; 所述烯草酮的結(jié)構(gòu)式為:,其中雙鍵包含E式和Z式兩種構(gòu)型; 所述高碘酸鈉的結(jié)構(gòu)式為:; 所述合成方法,包括如下步驟: 一、將適量烯草酮和甲醇在冰水浴條件下攪拌,再加入適量高碘酸鈉的水溶液,繼續(xù)攪拌,生成初產(chǎn)物; 二、對(duì)步驟一生成的初產(chǎn)物進(jìn)行分離純化,得到烯草酮亞砜; 步驟一中,烯草酮和高碘酸鈉的摩爾比為1:3; 步驟一中,反應(yīng)溫度為0℃,反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院;南華大學(xué),其通訊地址為:421002 湖南省衡陽(yáng)市東風(fēng)南路336號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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