江西中醫(yī)藥大學王增濤獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉江西中醫(yī)藥大學申請的專利具有2-吡啶取代甲酰胺結(jié)構(gòu)的小分子化合物的合成和應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116874468B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310717218.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D401/14；該發(fā)明授權(quán)具有2-吡啶取代甲酰胺結(jié)構(gòu)的小分子化合物的合成和應用是由王增濤;黃佳藤;龐荔丹;萬屏南;劉華;王甜甜;何夢妮;牛祥;王婕;韓小瑞設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-06-16向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本具有2-吡啶取代甲酰胺結(jié)構(gòu)的小分子化合物的合成和應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一類ASK1激酶的小分子抑制劑，具體涉及一種具有2?吡啶取代甲酰胺結(jié)構(gòu)的小分子化合物的合成和應用，及其藥物組合物和在制備ASK1小分子抑制劑，或預防和或治療與ASK1相關(guān)疾病，尤其是肝臟疾病、肺部疾病、腫瘤、心血管疾病、腎臟疾病和代謝性疾病的藥物中的用途。
本發(fā)明授權(quán)具有2-吡啶取代甲酰胺結(jié)構(gòu)的小分子化合物的合成和應用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種具有2-吡啶取代甲酰胺結(jié)構(gòu)的小分子化合物或其藥學上可接受的鹽，其特征在于：所述化合物具體選自以下結(jié)構(gòu)式中的一種： 。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江西中醫(yī)藥大學，其通訊地址為：330000 江西省南昌市灣里區(qū)興灣大道818號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔任何法律責任的依據(jù)或者憑證。
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