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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江晟格生物科技有限公司申請的專利一種用于制備玻色因的碳纖維固體堿催化劑的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116899550B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310756436.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J21/10；該發(fā)明授權(quán)一種用于制備玻色因的碳纖維固體堿催化劑的制備方法是由張強;董湘君;倪衛(wèi)民設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-06-26向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種用于制備玻色因的碳纖維固體堿催化劑的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種用于制備玻色因的碳纖維固體堿催化劑的制備方法，制備方法包括以下步驟：S1、將鎂源、鋁源、鈦源溶解于去離子水；將碳纖維超聲分散于去離子水，碳纖維吸附鋁離子、鎂離子和鈦離子在碳纖維表面；S2、向S1所得的去離子水分散體系中持續(xù)通入氨氣至沉淀完全，氫氧化鎂、氫氧化鋁和氫氧化鈦生長于碳纖維表面，過濾沉淀；S3、煅燒S2所得沉淀，得到碳纖維負載的MgO?Al2O3?TiO2；將本發(fā)明制得的具有吸附效果的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的固體堿催化劑應(yīng)用于玻色因制備，降低陽離子的引入，同時配合雙溶劑反應(yīng)，降低硼酸與產(chǎn)物的羥基脫水相連的機會，提升玻色因的純度和產(chǎn)率。

本發(fā)明授權(quán)一種用于制備玻色因的碳纖維固體堿催化劑的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種使用固體堿催化劑制備玻色因的應(yīng)用，其特征在于：制備玻色因包括以下步驟： A1、使用去離子水溶解木糖得木糖-水溶液，使用甲醇溶解乙酰丙酮得乙酰丙酮-甲醇溶液； A2、將木糖-水溶液和乙酰丙酮-甲醇溶液加入反應(yīng)器中，反應(yīng)器中裝有所述固體堿催化劑的水分散體系； 固體堿催化劑為碳纖維負載的MgO-Al2O3-TiO2，MgO-Al2O3-TiO2中nMg：nAl：nTi為（1至3）：3：（1至3）； A3、加熱至120℃至140℃，反應(yīng)10min至30min； A4、過濾溶液得到固體產(chǎn)物，固體產(chǎn)物中包含固體堿催化劑以及1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮； A5、使用有機溶劑洗滌A4所得固體產(chǎn)物，其中1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮溶解于有機溶劑，分離出固體堿催化劑，得到1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮-有機溶劑分散體系； A6、蒸餾A5得到的1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮-有機溶劑分散體系，得到中間體產(chǎn)物1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮； A7、將A6所得中間體產(chǎn)物1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮溶解于四氫呋喃，加入相轉(zhuǎn)移催化劑，得到1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮-四氫呋喃混合體系；降低體系溫度為0±5℃； A7中加入的相轉(zhuǎn)移催化劑為聚乙二醇、18-冠醚-6以及聚乙二醇二乙醚中的任意一種； A8、將還原劑硼氫化鈉水溶液逐滴加入至A7所得1-C-β-D-吡喃木糖基-丙酮-四氫呋喃混合體系，并控制混合體系的溫度為0±5℃； 滴加完成，混合體系在0±5℃的低溫下攪拌3h至4h，加入猝滅劑乙酸乙酯，停止反應(yīng)，過濾沉淀，所得沉淀即為產(chǎn)物玻色因。

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