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龍圖騰網(wǎng)獲悉西北大學(xué)申請的專利一種通過添加有機胺助溶劑快速合成單層MWW分子篩的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116947068B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310952355.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B39/48；該發(fā)明授權(quán)一種通過添加有機胺助溶劑快速合成單層MWW分子篩的方法是由郝青青;安寧;任芳;梁奔;劉夢楠;陳匯勇;孫鳴;徐龍;馬曉迅設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-07-31向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種通過添加有機胺助溶劑快速合成單層MWW分子篩的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種通過添加有機胺助溶劑快速合成單層MWW分子篩的方法，以二氧化硅溶膠為硅源，偏鋁酸鈉為鋁源，采用六亞甲基亞胺和二甲基十八烷基[3?三甲氧基硅基丙基]氯化銨為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，乙二胺、二乙胺等有機胺作為助溶劑，通過一步水熱法合成單層MWW分子篩。本發(fā)明合成方法簡單易行，合成產(chǎn)物收率高，并且通過加入乙二胺、二乙胺等有機胺助溶劑，有效加快成核速率，進而大大縮短了晶化時間，得到了結(jié)晶度良好的單層MWW分子篩，為應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。

本發(fā)明授權(quán)一種通過添加有機胺助溶劑快速合成單層MWW分子篩的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種通過添加有機胺助溶劑快速合成單層MWW分子篩的方法，其特征在于該方法由下述步驟組成： 步驟1：按照摩爾比為SiO2Al2O3＝30、NaOHSiO2＝0.10～0.15、HMISiO2＝0.25～0.35、TPOACSiO2＝0.025～0.035、有機胺助溶劑SiO2＝0.1～0.8、H2OSiO2＝45～52，其中HMI為六亞甲基亞胺、TPOAC為二甲基十八烷基[3-三甲氧基硅基丙基]氯化銨、有機胺助溶劑為乙二胺、二乙胺、三乙胺、巰基乙胺中任意一種或多種，稱取原料氫氧化鈉、偏鋁酸鈉、二氧化硅溶膠、六亞甲基亞胺、二甲基十八烷基[3-三甲氧基硅基丙基]氯化銨、去離子水、有機胺助溶劑； 步驟2：將氫氧化鈉和偏鋁酸鈉依次溶于去離子水中，在攪拌狀態(tài)下逐漸滴加二氧化硅溶膠，室溫條件下攪拌20～30分鐘，然后再加入六亞甲基亞胺、二甲基十八烷基[3-三甲氧基硅基丙基]氯化銨和有機胺助溶劑，室溫持續(xù)攪拌1～2小時； 步驟3：將步驟2所得混合液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中，在密閉條件下150℃攪拌晶化3～6天；反應(yīng)完成后，取出水熱反應(yīng)釜放入冷水中驟冷，將反應(yīng)液離心、水洗至中性，最后80～120℃下干燥； 步驟4：將步驟3干燥后的固體產(chǎn)物研磨成粉末，然后置于馬弗爐中500～550℃下焙燒6小時，得到單層MWW分子篩。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人西北大學(xué)，其通訊地址為：710069 陜西省西安市太白北路229號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。