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龍圖騰網(wǎng)獲悉青海鹽湖工業(yè)股份有限公司申請的專利雙浮選制備氯化鉀的方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117105244B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311138658.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01D3/04；該發(fā)明授權(quán)雙浮選制備氯化鉀的方法及其應(yīng)用是由王振亞;韓英;鐘定勇;史忠錄;石春江;劉文斌;李小飛;汪浩方;許文舉;屈瑞華;汪發(fā)興設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-05向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本雙浮選制備氯化鉀的方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種雙浮選制備氯化鉀的方法，該制備方法包括：步驟S1，將光鹵石礦進(jìn)行一次浮選去除第一尾鹽，得到低鈉光鹵石；步驟S2，將低鈉光鹵石與水混合進(jìn)行分解結(jié)晶，得到結(jié)晶器底流礦漿，將結(jié)晶器底流礦漿進(jìn)行篩分，得到第一粗鉀料漿，其中，第一粗鉀料漿中氯化鈉晶體的粒徑≤0.6mm；步驟S3，將第一粗鉀料漿進(jìn)行二次浮選去除第二尾鹽，得到第二粗鉀料漿；步驟S4，將第二粗鉀料漿依次進(jìn)行增稠、第一次固液分離、再漿洗滌、第二次固液分離，得到氯化鉀，通過在分解結(jié)晶步驟后增加二次浮選過程，使得后續(xù)進(jìn)行再漿洗滌過程水的使用量減少，避免在再漿洗滌過程中氯化鉀的損失，從而提高氯化鉀回收率。

本發(fā)明授權(quán)雙浮選制備氯化鉀的方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種雙浮選制備氯化鉀的方法，其特征在于，所述制備方法包括： 步驟S1，將光鹵石礦進(jìn)行一次浮選去除第一尾鹽，再進(jìn)行固液分離，得到低鈉光鹵石； 步驟S2，將所述低鈉光鹵石與水混合進(jìn)行分解結(jié)晶，得到結(jié)晶器底流礦漿和結(jié)晶器溢流液，將所述結(jié)晶器底流礦漿進(jìn)行篩分，得到第一粗鉀料漿，其中，所述第一粗鉀料漿中氯化鈉晶體的粒徑≤0.6mm； 步驟S3，將所述第一粗鉀料漿進(jìn)行二次浮選去除第二尾鹽，得到第二粗鉀料漿； 步驟S4，將所述第二粗鉀料漿依次進(jìn)行增稠、第一次固液分離、再漿洗滌、第二次固液分離，得到所述氯化鉀； 采用第一反浮選藥劑進(jìn)行所述一次浮選，采用第二反浮選藥劑進(jìn)行所述二次浮選，所述第一反浮選藥劑和所述第二反浮選藥劑均為十二烷基嗎啉； 所述步驟S3，所述二次浮選的時(shí)間為15~25min；所述第二反浮選藥劑與所述第一粗鉀料漿中固體的質(zhì)量比為0.015‰~0.025‰:1。

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