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龍圖騰網(wǎng)獲悉華東理工大學(xué)申請的專利一種用于二氧化碳捕集的熔鹽改性氧化鎂吸附劑顆粒制備方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117443339B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311180121.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J20/04；該發(fā)明授權(quán)一種用于二氧化碳捕集的熔鹽改性氧化鎂吸附劑顆粒制備方法及應(yīng)用是由李平;蔡逸凡;邱宇烜設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-09-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種用于二氧化碳捕集的熔鹽改性氧化鎂吸附劑顆粒制備方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了用于二氧化碳捕集的熔鹽改性氧化鎂吸附劑顆粒制備方法，以氯化鎂為鎂源，與碳酸氫鈉進(jìn)行反應(yīng)制備輕質(zhì)堿式碳酸鎂，輕質(zhì)堿式碳酸鎂分段煅燒制備微孔氧化鎂前驅(qū)體；然后，硝酸鹽和碳酸鹽構(gòu)成的混鹽浸漬微孔氧化鎂前驅(qū)體，干燥后得到堿金屬熔鹽改性氧化鎂粉體；向該粉體中添加粘合劑，擠壓成型為顆粒狀吸附劑。還公開了該吸附劑的應(yīng)用。制備的吸附劑顆粒具有較好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，能夠循環(huán)使用；在300℃左右吸附捕集CO2時，負(fù)載的混鹽在氧化鎂微孔表面形成熔鹽層，強(qiáng)化CO2吸附，CO2吸附量達(dá)到10mmolg吸附劑以上，相對于未改性的氧化鎂吸附劑，CO2吸附量提高10倍以上，CO2的解吸速率也得到明顯提高，在400℃下CO2解吸率達(dá)到100％。

本發(fā)明授權(quán)一種用于二氧化碳捕集的熔鹽改性氧化鎂吸附劑顆粒制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用于二氧化碳捕集的熔鹽改性氧化鎂吸附劑顆粒制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1微孔氧化鎂前驅(qū)體制備： 以氯化鎂為鎂源，反應(yīng)溫度80℃以上，與碳酸氫鈉反應(yīng)合成輕質(zhì)堿式碳酸鎂，然后兩步煅燒輕質(zhì)堿式碳酸鎂制備微孔氧化鎂前驅(qū)體；所述兩步煅燒法第一次煅燒在270-330℃，煅燒1-3小時，然后，升溫至420-480℃，進(jìn)行二次煅燒，煅燒時間1-3小時； 2硝酸鹽碳酸鹽構(gòu)成的混鹽浸漬改性微孔氧化鎂前驅(qū)體： 硝酸鹽、碳酸鹽組成的混鹽分散在有機(jī)物中，浸漬微孔氧化鎂前驅(qū)體，浸漬后真空干燥脫出有機(jī)溶劑后，得到混鹽改性氧化鎂吸附劑粉體；所述硝酸鹽、碳酸鹽構(gòu)成的混鹽組分為硝酸鉀，硝酸鋰，碳酸鈉，碳酸鉀，所述硝酸鉀，硝酸鋰，碳酸鈉，碳酸鉀的摩爾比為2-3:1-2:1-2:1-2； 3混鹽改性微孔氧化鎂粉體成型為顆粒狀吸附劑材料： 混鹽改性氧化鎂吸附劑粉體與粘合劑混合擠壓呈一定形狀，在400-500℃煅燒去除水分后，破碎、篩分得到顆粒狀吸附劑材料。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人華東理工大學(xué)，其通訊地址為：200237 上海市徐匯區(qū)梅隴路130號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。