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龍圖騰網(wǎng)獲悉合肥工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種Ho-MOF修飾的α-Fe₂O₃光陽極催化劑及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118910671B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202410966773.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B11/095；該發(fā)明授權(quán)一種Ho-MOF修飾的α-Fe₂O₃光陽極催化劑及其制備方法和應(yīng)用是由付延明;楊程程;黃小敏;韋靜怡;陳桂科;殷川設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-07-18向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種Ho-MOF修飾的α-Fe₂O₃光陽極催化劑及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種Ho?MOF修飾的α?Fe2O3光陽極催化劑及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括：在FTO導(dǎo)電玻璃上生成β?FeOOH，空氣氛圍中退火得到FTOα?Fe2O3光陽極；甲酸、N,N?二甲基甲酰胺、乙醇、手性H3L配體與鈥鹽混勻形成前驅(qū)體溶液；手性H3L配體的結(jié)構(gòu)式為鈥鹽與手性H3L配體的質(zhì)量比為0.95g：156?350mg；將FTOα?Fe2O3光陽極與前驅(qū)體溶液置于水熱反應(yīng)裝置中反應(yīng)得到Ho?MOF修飾的α?Fe2O3光陽極催化劑。本發(fā)明的方法工藝簡單、成本低、重復(fù)性好，產(chǎn)物形貌均一、作為催化劑在光電催化水氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。

本發(fā)明授權(quán)一種Ho-MOF修飾的α-Fe₂O₃光陽極催化劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種Ho-MOF修飾的α-Fe2O3光陽極催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟： S1、在FTO導(dǎo)電玻璃上生成β-FeOOH得到FTOβ-FeOOH光電極；將FTOβ-FeOOH光電極置于空氣氛圍中退火得到FTOα-Fe2O3光陽極； S2、將甲酸、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、手性H3L配體與鈥鹽混合均勻形成前驅(qū)體溶液；其中，所述手性H3L配體的結(jié)構(gòu)式為所述鈥鹽與手性H3L配體的質(zhì)量比為0.95g：156-350mg； S3、將FTOα-Fe2O3光陽極與前驅(qū)體溶液置于水熱反應(yīng)裝置中，密封后進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻得到所述Ho-MOF修飾的α-Fe2O3光陽極催化劑。

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