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龍圖騰網(wǎng)獲悉吉林大學(xué)申請(qǐng)的專利一種提高家兔生長(zhǎng)速度的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119876268B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510379617.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/85；該發(fā)明授權(quán)一種提高家兔生長(zhǎng)速度的方法是由李占軍;姜立強(qiáng);宋宇寧;武鑫宇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-28向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種提高家兔生長(zhǎng)速度的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明適用于兔養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種提高家兔生長(zhǎng)速度的方法。本發(fā)明利用SpRY?CBE基因編輯技術(shù)的優(yōu)勢(shì)，即不受識(shí)別PAM區(qū)域序列的限制，針對(duì)新西蘭兔LTBP2基因序列，設(shè)計(jì)了特異性sgRNA序列，實(shí)現(xiàn)對(duì)LTBP2p.T908M位點(diǎn)的單堿基突變，經(jīng)胚胎注射后進(jìn)行胚胎移植，獲得生長(zhǎng)速度提高的兔品種。本發(fā)明利用基因編輯技術(shù)開拓了動(dòng)物遺傳選育的新思路，通過促進(jìn)家兔生長(zhǎng)性狀改良，創(chuàng)建新的家兔模型或品系，極大的促進(jìn)我國(guó)畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，提高我國(guó)動(dòng)物產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益，增強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。

本發(fā)明授權(quán)一種提高家兔生長(zhǎng)速度的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種提高家兔生長(zhǎng)速度的方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1：sgRNA表達(dá)載體的構(gòu)建； 針對(duì)新西蘭兔LTBP2p.T908M位點(diǎn)設(shè)計(jì)一條sgRNA靶序列，合成一對(duì)寡聚核苷酸鏈，經(jīng)退火形成雙鏈sgRNA；將雙鏈sgRNA與線性化的PUC57載體連接，完成PUC57-sgRNA載體的構(gòu)建，依次進(jìn)行酶切、電泳及膠回收； 寡聚核苷酸鏈序列如下： sgRNA-F：CTACACGCTGGCCACCGAGG，具體如SEQIDNO.1所示； sgRNA-R：CCTCGGTGGCCAGCGTGTAG，具體如SEQIDNO.2所示： 步驟2：SpRY-CBEmRNA的轉(zhuǎn)錄合成； SpRY-CBE質(zhì)粒經(jīng)酶切過夜形成線性DNA，經(jīng)電泳回收后純化，進(jìn)行SpRY-CBE的轉(zhuǎn)錄合成； 步驟3：胚胎顯微注射技術(shù)制備LTBP2基因編輯兔； 將合成的sgRNA和SpRY-CBE混勻后注射受精卵，移植至受體母兔輸卵管，經(jīng)妊娠后獲得LTBP2基因編輯兔； 步驟4：兔基因組鑒定； 提取LTBP2基因編輯兔的DNA，進(jìn)行PCR并測(cè)序，若在sgRNA靶序列中的第5位的C突變成T，則證明獲得單堿基突變； PCR引物如下： 上游引物：CCACTCCTCAAACTGGACATT，具體如SEQIDNO.3所示； 下游引物：GCTCAGAATTCCTTAGGTCCTTTA，具體如SEQIDNO.4所示； 所述sgRNA靶序列為TACACGCTGGCCACCGAGGGGGC。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人吉林大學(xué)，其通訊地址為：130012 吉林省長(zhǎng)春市朝陽區(qū)前進(jìn)大街2699號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。