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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇漢拓光學(xué)材料有限公司申請的專利檢測光敏聚酰亞胺前體樹脂中酰亞胺結(jié)構(gòu)含量的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115791678B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211711802.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/3563；該發(fā)明授權(quán)檢測光敏聚酰亞胺前體樹脂中酰亞胺結(jié)構(gòu)含量的方法是由張碩;嚴(yán)珂;林歐亞;冉瑞成;戴俊燕;傅志偉設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-12-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本檢測光敏聚酰亞胺前體樹脂中酰亞胺結(jié)構(gòu)含量的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于酰亞胺結(jié)構(gòu)含量檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種針對聚酰亞胺前體樹脂中酰亞胺結(jié)構(gòu)含量的測試方法：制備光敏聚酰亞胺前體樹脂樣品；將樣品旋涂在溴化鉀壓片上；并烘烤，將得到的固化前樣品壓片；采用紅外光譜方法檢測，得到苯環(huán)碳碳雙鍵的吸收值A(chǔ)1和酰胺鍵的吸收值B1；將固化前樣品壓片固化，得到固化后樣品壓片；采用紅外光譜方法檢測，得到苯環(huán)碳碳雙鍵的吸收值A(chǔ)2和酰胺鍵的吸收值B2；對固化前后苯環(huán)碳碳雙鍵的吸收峰值和酰胺鍵的吸收峰值進(jìn)行處理，得到酰亞胺結(jié)構(gòu)含量。該方法能夠準(zhǔn)確獲得光敏聚酰亞胺前體樹脂中酰亞胺結(jié)構(gòu)的含量，且不需要使用毒性較大的良溶劑，具有簡便、分析速度快、準(zhǔn)確度高、誤差小、檢測成本低、安全環(huán)保等優(yōu)勢。

本發(fā)明授權(quán)檢測光敏聚酰亞胺前體樹脂中酰亞胺結(jié)構(gòu)含量的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種檢測光敏聚酰亞胺前體樹脂中酰亞胺結(jié)構(gòu)含量的方法，其特征在于，包括以下步驟： 1在黃光條件下，將光敏聚酰亞胺前體樹脂溶解于有機溶劑，濾膜過濾，得到光敏聚酰亞胺前體樹脂樣品； 2將光敏聚酰亞胺前體樹脂樣品旋涂在溴化鉀壓片上，并在80℃-120℃下進(jìn)行烘烤，得到固化前樣品壓片； 3采用紅外光譜方法對固化前樣品壓片進(jìn)行檢測，得到苯環(huán)碳碳雙鍵的吸收值A(chǔ)1和酰胺鍵的吸收值B1； 4將固化前樣品壓片，在150-350℃下進(jìn)行固化，得到固化后樣品壓片； 5采用紅外光譜方法對固化后樣品壓片進(jìn)行檢測，得到苯環(huán)碳碳雙鍵的吸收值A(chǔ)2和酰胺鍵的吸收值B2； 6對固化前后苯環(huán)碳碳雙鍵的吸收峰值和酰胺鍵的吸收峰值按照公式：進(jìn)行處理，得到酰亞胺結(jié)構(gòu)含量W。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人江蘇漢拓光學(xué)材料有限公司，其通訊地址為：221132 江蘇省徐州市徐州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)軟件園E1綜合樓12A13；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。