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龍圖騰網(wǎng)獲悉中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院申請的專利一種負載氨磷汀的納米粒及其制備方法和應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116036029B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310085631.7，技術(shù)領域涉及：A61K9/19；該發(fā)明授權(quán)一種負載氨磷汀的納米粒及其制備方法和應用是由唐亞梅;趙曉慧;蔣萌;桂淑書;齊大衛(wèi);王在瑞;劉可嘉設計研發(fā)完成，并于2023-01-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種負載氨磷汀的納米粒及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種負載氨磷汀的納米粒及其制備方法和應用，屬于藥物技術(shù)領域；本發(fā)明的負載氨磷汀的納米粒為球形殼核結(jié)構(gòu)，包括PLGA核心以及環(huán)繞在PLGA核心外的DSPE?PEG?AMF和PS80，所述納米粒的粒徑為50?500nm。本發(fā)明提供的負載氨磷汀的納米粒經(jīng)過眼靜脈注射后能夠通過血腦屏障入腦，經(jīng)正常腦細胞表面的堿性磷酸酶代謝后轉(zhuǎn)化為活性形式，發(fā)揮清除氧自由基ROS的作用，從而預防放射性腦損傷的發(fā)生，得到的負載氨磷汀的納米粒對腦損傷的預防效果明顯優(yōu)于原藥氨磷汀，能夠應用于預防放射性腦損傷RIBI的藥物制備上；并且本發(fā)明提供的制備方法簡單，有利于實際生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種負載氨磷汀的納米粒及其制備方法和應用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種負載氨磷汀的納米粒，其特征在于，所述納米粒為球形殼核結(jié)構(gòu)，包括PLGA核心以及環(huán)繞在PLGA核心外的DSPE-PEG-AMF和PS80，所述納米粒的粒徑為110nm；所述納米粒經(jīng)NanoSightNS300納米粒子跟蹤分析測量，流體動力學直徑集中在108-135nm； 所述負載氨磷汀的納米粒為眼靜脈注射制劑；所述負載氨磷汀的納米粒的制備方法包括以下步驟： （1）DSPE-PEG-AMF的合成：將DSPE-PEG-NHS甲醇溶液加入到氨磷汀的三乙胺水溶液中，接著加入PBS緩沖液并于惰性氣體保護下反應，反應結(jié)束后加入乙醚沉淀，隨后過濾、洗滌，收集濾渣并純化，純化后凍干，得DSPE-PEG-AMF； （2）負載氨磷汀的納米粒的制備：將PLGA的二甲基甲酰胺溶液、DSPE-PEG-AMF的二甲基甲酰胺溶液和PS80水溶液混合后加入到水中并攪拌，隨后離心、洗滌，得負載氨磷汀的納米粒； 所述步驟（1）中，DSPE-PEG-NHS、氨磷汀和三乙胺的摩爾比為DSPE-PEG-NHS：氨磷汀：三乙胺=1：（0.8-1.0）：（1.2-1.8）； 所述步驟（2）中，PLGA、DSPE-PEG-AMF和PS80的質(zhì)量比為PLGA：DSPE-PEG-AMF：PS80=5：（5.5-6.5）：（29-31）； 所述步驟（1）中，反應的溫度為20-30℃，反應時間為10-14h，PBS緩沖液的pH值為7； 所述步驟（2）中，離心是在分子量截留值為100KDa的離心過濾器中進行。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院，其通訊地址為：510275 廣東省廣州市越秀區(qū)沿江西路107號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。